1-Hydroxy-2-((E)-pent-2-enoyl)-anthraquinone | 81755-72-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-Hydroxy-2-((E)-pent-2-enoyl)-anthraquinone
• CAS: 81755-72-8
• 化学式: C₁₉H₁₄O₄
• 分子量: 306.318
• InChiKey: KPTVBRZRAAWLOG-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71.44
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Hydroxy-2-((E)-pent-2-enoyl)-anthraquinone 在 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 10-cyano-9-ethyl-7,7-ethylenedioxy-6-hydroxy-7,8,9,10-tetrahydro-5,12-naphthacenedione
  参考文献：
  名称：

  Rao, J. Appa; Ravichandran, K.; O'Malley, G. J., Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 31 - 34

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methoxy-2-(1'-oxopentyl)anthraquinone 在 盐酸 、 三氯化铝 、 苯基氯化硒 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-Hydroxy-2-((E)-pent-2-enoyl)-anthraquinone
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的蒽醌去核。aklavinones的新方法。

  摘要：

  1-羟基蒽醌已被退火成含有4-脱氧aklavinone的主要结构特征的四环酮酸酯。A环的环化涉及蒽醌在与酚官能度不邻位的位置上的阴离子烷基化的第一种情况。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92469-4