N-(1-hydroxybutan-2-yl)-4-methyl-N-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzenesulfonamide | 1119121-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1-hydroxybutan-2-yl)-4-methyl-N-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 1119121-91-3
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₃S
• 分子量: 311.445
• InChiKey: DHHDRWNUAINLJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  57.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-hydroxybutan-2-yl)-4-methyl-N-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzenesulfonamide 在 iodoxybenzoic acid 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到(N-(3-methylbut-2-enyl)-N-tosylamino) acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  通过分子内亚氨基Diels-Alder反应的新型杂环三环组装：吡咯并[3,4- b ]喹啉的合成

  摘要：

  通过在短时间内以InCl 3为催化剂，衍生自芳族胺和N-异戊烯化脂肪醛的乙二胺在乙腈中以优异的产率合成了一系列六氢吡咯并[3,4- b ]喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.092
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(1-hydroxybutan-2-yl)-4-methyl-N-(3-methylbut-2-en-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内亚氨基Diels-Alder反应的新型杂环三环组装：吡咯并[3,4- b ]喹啉的合成

  摘要：

  通过在短时间内以InCl 3为催化剂，衍生自芳族胺和N-异戊烯化脂肪醛的乙二胺在乙腈中以优异的产率合成了一系列六氢吡咯并[3,4- b ]喹啉。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.11.092

文献信息

• An efficient synthesis of pyrano [4,5-c] pyrrole derivatives through microwave—accelerated intramolecular Knoevenagal hetero Diels–Alder reaction
  作者：Mathesan Jayagobi、Raghavachary Raghunathan

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.09.136

  日期：2009.12

  Synthesis of novel pyranopyrrole derivatives has been achieved by a one-pot IMHDA reaction of N-substituted aldehydes with various diones in the presence of ethylene diaminediacetate (EDDA) in excellent yields under mild conditions. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.