[5-Amino-2-((S)-2-hydroxymethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-phenyl]-carbamic acid allyl ester | 600713-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-Amino-2-((S)-2-hydroxymethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-phenyl]-carbamic acid allyl ester
• CAS: 600713-76-6
• 化学式: C₁₆H₂₁N₃O₄
• 分子量: 319.36
• InChiKey: REJGSTVZLODXPF-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  515.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  104.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲酸-9-芴基甲酯 、 [5-Amino-2-((S)-2-hydroxymethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-phenyl]-carbamic acid allyl ester 在 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到[5-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-2-((S)-2-hydroxymethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-phenyl]-carbamic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  A-C8 / C-C2酰胺连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂二聚体的第一个实例的合成。

  摘要：

  我们报告了通过收敛途径合成新型A-C8 / C-C2酰胺连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂二聚体（4a和4b）。这些化合物缺乏有效的DNA链间交联能力和已知的A-C8 / A-C8'连接的二聚体（例如2a-b）产生的明显的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00436-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-硝基苯甲酸 在 吡啶 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 [5-Amino-2-((S)-2-hydroxymethyl-pyrrolidine-1-carbonyl)-phenyl]-carbamic acid allyl ester
  参考文献：
  名称：

  A-C8 / C-C2酰胺连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂二聚体的第一个实例的合成。

  摘要：

  我们报告了通过收敛途径合成新型A-C8 / C-C2酰胺连接的吡咯并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂二聚体（4a和4b）。这些化合物缺乏有效的DNA链间交联能力和已知的A-C8 / A-C8'连接的二聚体（例如2a-b）产生的明显的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00436-0