(Methyl-phenyl-trimethylsilylsilyl) trifluoromethanesulfonate | 154922-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (Methyl-phenyl-trimethylsilylsilyl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 154922-10-8
• 化学式: C₁₁H₁₇F₃O₃SSi₂
• 分子量: 342.486
• InChiKey: FUZUJQYTAGDKAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.7±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Methyl-phenyl-trimethylsilylsilyl) trifluoromethanesulfonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 生成 1,1,1,2-tetramethyl-2-phenyldisilane
  参考文献：
  名称：

  C 3 H 4 Si物种：某些Silacyclobutadiene异构体的产生和基质光谱鉴定

  摘要：

  快速裂解四种合适的前体，即1,1,1-三甲基-2-炔丙基二硅烷（32），其烯基（34）和丙炔基异构体（35）以及2-乙炔基1,1,1,2-四甲基乙硅烷（31） -引线接的三个C的形成3 ħ 4的Si物种（7，11，和15）。可以通过光化学5相同的组合物（的额外化合物中的检查12，13，14，17，和18）进行了鉴定。除乙炔基硅乙烯（18），观察到的所有化合物均为亚甲硅烷基。它们的鉴定是基于对实验和计算的（BLYP-6-31G *）红外光谱的比较。未能检测到硅环丁二烯（4）或硅四氢萘（25）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1297::aid-ejoc1297>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  1,1,1-三甲基-2,2,2-三苯基二硅烷 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (Methyl-phenyl-trimethylsilylsilyl) trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  C 3 H 4 Si物种：某些Silacyclobutadiene异构体的产生和基质光谱鉴定

  摘要：

  快速裂解四种合适的前体，即1,1,1-三甲基-2-炔丙基二硅烷（32），其烯基（34）和丙炔基异构体（35）以及2-乙炔基1,1,1,2-四甲基乙硅烷（31） -引线接的三个C的形成3 ħ 4的Si物种（7，11，和15）。可以通过光化学5相同的组合物（的额外化合物中的检查12，13，14，17，和18）进行了鉴定。除乙炔基硅乙烯（18），观察到的所有化合物均为亚甲硅烷基。它们的鉴定是基于对实验和计算的（BLYP-6-31G *）红外光谱的比较。未能检测到硅环丁二烯（4）或硅四氢萘（25）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199807)1998:7<1297::aid-ejoc1297>3.0.co;2-n

文献信息

• Zur reaktivität aminosubstituierter disilane und germylsilane gegenüber trifluormethansulfonsäure
  作者：Wolfram Uhlig

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83400-p

  日期：1993.12

  Aminosubstituted disilanes and germylsilanes react with trifluoromethanesulfonic acid under formation of the corresponding oligomeric triflate derivatives. The displacement of an amino group progresses significantly faster than the substitution of a phenyl group at the silicon atom. For that reason the exchange of amino substituents often leads to other products than the exchange of a phenyl group

  氨基取代的乙硅烷和十二烷基硅烷与三氟甲磺酸反应，形成相应的低聚三氟甲磺酸酯衍生物。氨基的取代进展远快于硅原子上的苯基取代。因此，氨基取代基的交换通常导致除苯基交换以外的其他产物。该低聚物结构通过29 Si NMR光谱表征。