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4Bromo-pyrazole-1-sulfonic acid dimethyl amide | 214342-72-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4Bromo-pyrazole-1-sulfonic acid dimethyl amide
英文别名
1-(dimethylsulfamoyl)-4-bromopyrazole;4-Bromo-N,N-dimethyl-1H-pyrazole-1-sulfonamide;4-bromo-N,N-dimethylpyrazole-1-sulfonamide
4Bromo-pyrazole-1-sulfonic acid dimethyl amide化学式
CAS
214342-72-0
化学式
C5H8BrN3O2S
mdl
——
分子量
254.107
InChiKey
HBZPOTBOXPFCLF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4Bromo-pyrazole-1-sulfonic acid dimethyl amide 在 sodium chloride 、 ammonium chloride 、 叔丁基锂 作用下, 以 N-甲基乙酰胺乙醚正己烷乙酸乙酯正戊烷 为溶剂, 以53%的产率得到1-(dimethylsulfamoyl)-4-formylpyrazole
    参考文献:
    名称:
    Pyrazole derivatives having herbicidal activity and their use
    摘要:
    公式(I)的化合物:##STR1##(其中:R.sup.1和R.sup.2各自是氢,可选地取代的烷基,可选地取代的烯基,炔基,烷氧基,芳基或吡啶基,或者R.sup.1和R.sup.2共同代表亚烷基;A和B各自是氢,卤素,可选地取代的烷基,可选地取代的烯基,可选地取代的烷氧基,烷基亚砜基,烷基亚磺酰基,二烷基亚磺酰氨基,脂肪族羧酸酰基,羧基,--CONR.sup.a R.sup.b其中R.sup.a和R.sup.b各自是氢或烷基,甲酰基或腈基团;D代表可选地取代的苯基,苄基,吡啶基或嘧啶基;n是0,1或2;以及它们的盐和酯)具有宝贵的除草性质,并且由于它们对水稻植物完全无害,因此特别适用于稻田的处理。
    公开号:
    US05424279A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴吡唑三乙烯二胺二甲胺基磺酰氯盐酸乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 4Bromo-pyrazole-1-sulfonic acid dimethyl amide
    参考文献:
    名称:
    Bicyclic heterocyclic compounds as FGFR inhibitors
    摘要:
    本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物,涉及包含该化合物的药物组合物以及涉及使用该化合物治疗疾病,例如癌症的用途。
    公开号:
    US08895745B2
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文献信息

  • Pyridine derivatives and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:AstraZeneca UK Limited
    公开号:US06143751A1
    公开(公告)日:2000-11-07
    Compounds of the formula (I) wherein X, R.sup.1, R.sup.2, and Ar.sup.1 as defined in the specification. The compounds are useful medicaments, particularly in the treatment of asthma or rhinitis.
    化合物的公式(I),其中X,R.sup.1,R.sup.2和Ar.sup.1如规范中定义的。这些化合物在药物中有用,特别是在治疗哮喘或鼻炎方面。
  • Bicyclic Heterocyclic Compounds as FGFR Inhibitors
    申请人:Berdini Valerio
    公开号:US20100120761A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The invention relates to new bicyclic heterocyclic derivative compounds, to pharmaceutical compositions comprising said compounds and to the use of said compounds in the treatment of diseases, e.g. cancer.
    本发明涉及新的双环杂环衍生物化合物,涉及包括该化合物的药物组合物,以及利用该化合物治疗疾病,例如癌症的用途。
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