[(1R,2S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-formyl-propyl]-carbamic acid benzyl ester | 133957-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(1R,2S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-formyl-propyl]-carbamic acid benzyl ester
• CAS: 133957-01-4
• 化学式: C₂₈H₃₃NO₄Si
• 分子量: 475.66
• InChiKey: XDQHFDMNTXWRHT-NVQXNPDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1R,2S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-formyl-propyl]-carbamic acid benzyl ester 在 三氟乙酸 、 zinc dibromide 作用下， 反应 48.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The cyclocondensation reaction of 1-benzoyloxy-2-tert-butyl-dimethylsilyloxy-4-methoxy-1,3-butadiene with N,O-protected D-threoninals and D-allo-threoninals

  摘要：

  The zinc bromide-catalyzed reaction of 1-benzoyloxy-2-tert-butyldimethylsilyloxy-4-methoxy-1,3-butadiene (3) with N-carbobenzoxy-O-protected-D-allo- (4) and -D-threoninal (9) was studied. Pyrones 7a and 12a were transformed into diastereoisomers of lincosamine (16 and 19).

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80942-x
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(((benzyloxy)carbonyl)amino)-3-hydroxybutanoate 在 咪唑 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 [(1R,2S)-2-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-1-formyl-propyl]-carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  高压[4 + 2] 1-甲氧基-1,3-丁二烯的环加成N，O -保护的d-threoninals和D-异体-threoninals

  摘要：

  高压[4 + 2]环加成的反式-1-甲氧基-1,3-丁二烯（3），以N，O -保护D-同种异体-threoninals（4）和d-threoninals（8进行了研究）。在所有情况下，5，6-顺式加合物是主要产物。通过与Eu（fod）3的α螯合或分子内氢键来解释结果。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80941-8