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(6-chloro-2-methyl-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-ethyl-amine
(6-chloro-2-methyl-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-ethyl-amine | 53039-33-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-chloro-2-methyl-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-ethyl-amine
英文别名
2-methyl-4-ethylamino-5-nitro-6-chloropyrimidine;6-chloro-N-ethyl-2-methyl-5-nitropyrimidin-4-amine
CAS
53039-33-1
化学式
C
7
H
9
ClN
4
O
2
mdl
——
分子量
216.627
InChiKey
QKKQXIKLSNTUJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
14
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
83.6
氢给体数:
1
氢受体数:
5
反应信息
作为反应物:
描述:
3-氨基戊烷
、
(6-chloro-2-methyl-5-nitro-pyrimidin-4-yl)-ethyl-amine
在
三乙胺
作用下, 以
水
为溶剂, 生成
N-ethyl-N'-(1-ethyl-propyl)-2-methyl-5-nitro-pyrimidine-4,6-diamine
参考文献:
名称:
5-Nitropyrimidine derivatives
摘要:
使用4,6-(取代)二氨基-5-硝基嘧啶的代理和方法,大部分是新的,具有植物生长抑制,特别是除草特性。这些代理还可能包含所述嘧啶衍生物的盐。最好的情况是,4,6-(取代)二氨基-5-硝基嘧啶在2位也被取代,特别是甲基、乙基、甲氧基或三卤甲基。
公开号:
US03948914A1
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文献信息
US3948914A
申请人:
——
公开号:
US3948914A
公开(公告)日:
1976-04-06
US4055411A
申请人:
——
公开号:
US4055411A
公开(公告)日:
1977-10-25
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