(Z)-4-(7-methyl-4-oxo-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-1(4H)-yl)but-2-en-1-yl acetate | 1200346-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (Z)-4-(7-methyl-4-oxo-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-1(4H)-yl)but-2-en-1-yl acetate
• CAS: 1200346-09-3
• 化学式: C₁₇H₁₇N₅O₃
• 分子量: 339.354
• InChiKey: DZCYZWXVUOTNGR-SREVYHEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.38
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  91.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(7-methyl-4-oxo-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-1(4H)-yl)but-2-en-1-yl acetate 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到1-[(Z)-4-hydroxybut-2-enyl]-7-methyl-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acyclic nucleosides based on 1,2,4-triazolo[3,2-c][1,2,4]triazin-7-ones

  摘要：

  首次合成并结构鉴定了基于6-苯基-1,2,4-三唑并[3,2-c][1,2,4]三嗪-7-酮的新型无环核苷。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0346-7
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-bromo-2-butenyl acetate 、 7-Methyl-3-phenyl-1H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 以60%的产率得到(Z)-4-(7-methyl-4-oxo-3-phenyl-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-1(4H)-yl)but-2-en-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of acyclic nucleosides based on 1,2,4-triazolo[3,2-c][1,2,4]triazin-7-ones

  摘要：

  首次合成并结构鉴定了基于6-苯基-1,2,4-三唑并[3,2-c][1,2,4]三嗪-7-酮的新型无环核苷。

  DOI：

  10.1007/s11172-008-0346-7