(4R,6S,8S)-9-Hydroxy-4,6,8-trimethyl-decanoic acid methyl ester | 849464-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (4R,6S,8S)-9-Hydroxy-4,6,8-trimethyl-decanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (4R,6S,8S)-9-hydroxy-4,6,8-trimethyldecanoate
• CAS: 849464-92-2
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃
• 分子量: 244.375
• InChiKey: BHFVKKDHQXRJDR-VHGBLZLWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,6S,8S)-9-Hydroxy-4,6,8-trimethyl-decanoic acid methyl ester 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 [1S,1(2S,5S,2'R,5'S,5'(1R)),2S,3R,4R,5E,8R,10R,14S,16S,18S]-benzoic acid 1-[5'-(1-TBDMS-ethyl)-2,5'-dimethyl-octahydro[2,2']bifuranyl-5-yl-methyl]-20-methoxycarbonyl-2,4,8,10,14,16,18-heptamethyl-11,13-dioxo-3-triisopropylsilyloxy-eicos-5-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用开环策略进行离子霉素的全合成。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了聚醚抗生素离子霉素，钙离子载体的全合成。该合成证明了用于合成聚丙烯酸酯和脱氧聚丙烯酸酯亚基的开环方法的实用性，它们在合成的四个片段中的两个中被发现。

  DOI：

  10.1021/ol025872f
• 作为产物：
  描述：

  在 B-溴代邻苯二氧硼烷 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (4R,6S,8S)-9-Hydroxy-4,6,8-trimethyl-decanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  An iterative approach to three fragments of ionomycin

  摘要：

  薄荷醇衍生的烯丙基碳酸酯与铜酸盐试剂的S'N2位移具有高对映选择性。该方法可用于迭代方式构建碳链中具有1,3-关系的立体中心。每次迭代提供的加合物的去除率大于99％。披露了聚醚离子载体离子霉素的三个片段的合成。关键词：薄荷醇、手性辅助剂、S'N2位移、铜酸盐、迭代、离子霉素。

  DOI：

  10.1139/v03-182

文献信息

• All-Catalytic, Efficient, and Asymmetric Synthesis of α,ω-Diheterofunctional Reduced Polypropionates via “One-Pot” Zr-Catalyzed Asymmetric Carboalumination−Pd-Catalyzed Cross-Coupling Tandem Process
  作者：Tibor Novak、Ze Tan、Bo Liang、Ei-ichi Negishi

  DOI：10.1021/ja043534z

  日期：2005.3.9

  A highly efficient method for the synthesis of stereochemically pure (>/=99% ee and >50/1 dr) alpha,omega-diheterofunctional reduced polypropionates has been developed. The essential features of the method are represented by the conversion of inexpensive styrene into 2-methyl-4-phenyl-1-pentanol (1) in 50% yield over two steps from styrene via Zr-catalyzed asymmetric carboalumination (ZACA) reaction

  已开发出一种用于合成立体化学纯 (>/=99% ee 和 >50/1 dr) 的 alpha,omega-diheterofunctional 还原聚丙酸酯的高效方法。该方法的基本特征是通过 Zr 催化的不对称碳铝化 (ZACA) 反应将廉价的苯乙烯转化为 2-甲基-4-苯基-1-戊醇 (1)，分两步以 50% 的收率将苯乙烯转化为(NMI)2ZrCl2 的存在和在 Zn(OTf)2 和催化量的 Pd(DPEphos)Cl2 存在下原位生成的异烷基丙烷的 Pd 催化乙烯基化。这种ZACA-Pd催化的乙烯基化可以根据需要重复进行而无需纯化。在最终的 ZACA 反应之后，用 O2 氧化得到 α-羟基-ω-苯基还原的聚丙酸酯，可以通过色谱完全或部分纯化。乙酰化后，