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3-methoxycarbonyl-2-hydroxy-4,4,4-trifluorobutyryl chloride | 128101-66-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methoxycarbonyl-2-hydroxy-4,4,4-trifluorobutyryl chloride
英文别名
methyl 4-chloro-2-hydroxy-4-oxo-2-(trifluoromethyl)butanoate
3-methoxycarbonyl-2-hydroxy-4,4,4-trifluorobutyryl chloride化学式
CAS
128101-66-6
化学式
C6H6ClF3O4
mdl
——
分子量
234.559
InChiKey
QUMQYAJYBVDSSW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.61
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methoxycarbonyl-2-hydroxy-4,4,4-trifluorobutyryl chloride三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.5h, 以59%的产率得到3-trifluoromethyl-3-methoxycarbonyl-3-propanolide
    参考文献:
    名称:
    Soloshonok, V. A.; Yagupol'skii, Yu. L.; Kukhar', V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 12.1, p. 2263 - 2266
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    β-hydroxy-β-carbomethoxytrifluorobutyric acid吡啶氯化亚砜 作用下, 反应 3.0h, 以78%的产率得到3-methoxycarbonyl-2-hydroxy-4,4,4-trifluorobutyryl chloride
    参考文献:
    名称:
    Soloshonok, V. A.; Yagupol'skii, Yu. L.; Kukhar', V. P., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 12.1, p. 2263 - 2266
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • SOLOSHONOK, V. A.;YAGUPOLSKIJ, YU. L.;KUXAR, V. P., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N2, S. 2523-2527
    作者:SOLOSHONOK, V. A.、YAGUPOLSKIJ, YU. L.、KUXAR, V. P.
    DOI:——
    日期:——
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