1H-茚-2-羧酸,2,3-二氢-5,6-二甲氧基- | 139475-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 中文名称: 1H-茚-2-羧酸,2,3-二氢-5,6-二甲氧基-
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-indane-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5,6-dimethoxyindan-2-carboxylic acid；(5,6-dimethoxyindan)-2-oic acid；5,6-Dimethoxyindane-2-carboxylic acid；5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylic acid
• CAS: 139475-44-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O₄
• 分子量: 222.241
• InChiKey: KXCSKBHPZZVXJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-茚-2-羧酸,2,3-二氢-5,6-二甲氧基- 在 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 N-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Carbonic anhydrase inhibitory properties of novel sulfonamide derivatives of aminoindanes and aminotetralins

  摘要：

  Six sulfonamides derived from indanes and tetralines were synthesized. The human carbonic anhydrase isozymes hCA I and hCA II inhibition effects of the synthesized sulfonamides were determined. From these compounds, while N-(5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl) methane sulfonamide showed the most potent inhibitory effect against hCA I (K-i = 46 +/- 5.4 mu M, r(2) = 0.978), N-(1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-yl) methanesulfonamide was found to have the best inhibitory effect against hCA II (K-i = 94 +/- 7.6 mu M, r(2) = 0.982).

  DOI：

  10.3109/14756366.2012.750311
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5,6-dimethoxyindane-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以93.5 %的产率得到1H-茚-2-羧酸,2,3-二氢-5,6-二甲氧基-
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ D'ARYLE HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种芳基并芳杂环衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明公开了一种芳基并芳杂环衍生物及其制备和用途，结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物，能够用作STING激动剂，用于包括肿瘤、感染性疾病的治疗，或作为免疫组合物或疫苗佐剂。

  公开号：

  WO2022002077A1

文献信息

• Indane or dihydroindole derivatives
  申请人：H. Lundbeck A/S

  公开号：US06352988B2

  公开（公告）日：2002-03-05

  The present invention relates to substituted indane or dihydroindole compounds of Formula (I) wherein A is an indole. These compounds have high affinity for D4 receptors.

  本发明涉及式（I）中A为吲哚的取代茚烷或二氢吲哚化合物。这些化合物对D4受体具有高亲和力。
• [EN] INDANE OR DIHYDROINDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INDANE OU DE DIHYDROINDOLE
  申请人：H.LUNDBECK A/S

  公开号：WO1998028293A1

  公开（公告）日：1998-07-02

  (EN) The present invention relates to substituted indane or dihydroindole compounds of Formula (I) wherein A is an indole. These compounds have high affinity for D4 receptors.(FR) Composés d'indane ou de dihydroindole substitués, représentés par la formule (I). Dans ladite formule, A est un indole. Ces composés ont une affinité très grande vis-à-vis des récepteurs dopaminergiques D4.

  （中文）本发明涉及公式（I）中A为吲哚的取代吲哚或二氢吲哚化合物。这些化合物对D4受体具有高亲和力。
• [EN] ARYL AROMATIC HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'ARYLE HÉTÉROCYCLIQUE AROMATIQUE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种芳基并芳杂环衍生物及其制备方法和用途
  申请人：HAIHE BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2022002077A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  本发明公开了一种芳基并芳杂环衍生物及其制备和用途，结构如式I所示，式中，各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物，能够用作STING激动剂，用于包括肿瘤、感染性疾病的治疗，或作为免疫组合物或疫苗佐剂。
• INDANE OR DIHYDROINDOLE DERIVATIVES
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP0946542A1

  公开（公告）日：1999-10-06
• US4152527A
  申请人：——

  公开号：US4152527A

  公开（公告）日：1979-05-01