1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-amine | 1613516-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 英文名称: 1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-amine
• 英文别名: 1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amine；1-methylpyrrolo[2,3-b]pyridin-3-amine
• CAS: 1613516-54-3
• 化学式: C₈H₉N₃
• 分子量: 147.18
• InChiKey: XDLIXQPYOZAIJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-amine 、 3-溴异烟酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以15%的产率得到3-[(1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-yl)amino] pyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代的3-氨基吡啶衍生物化合物，替代的3-氨基吡啶嗪衍生物化合物，以及包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等是有用的。

  公开号：

  US20140171432A1
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-7-氮杂吲哚 在 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-methyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-3-amine
  参考文献：
  名称：

  HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代的3-氨基吡啶衍生物化合物，替代的3-氨基吡啶嗪衍生物化合物，以及包含所述化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶是有用的。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等是有用的。

  公开号：

  US20140171432A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE- AND INDAZOLE-SUBSTITUTED OXADIAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES FOR USE AS GHRELIN O-ACYL TRANSFERASE (GOAT) INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLOPYRIDINE À SUBSTITUTION PYRAZOLE ET INDAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA GHRÉLINE O-ACYL TRANSFÉRASE (GOAT)
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019149658A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R1 and R2 are defined as in claim 1, which have valuable pharmacological properties, in particular bind to ghrelin O-acyl transferase (GOAT) and modulate its activity. The compounds are suitable for treatment and prevention of diseases which can be influenced by this receptor, such as metabolic diseases, in particular obesity.

  本发明涉及通式I的化合物，其中基团R1和R2的定义如权利要求书中所述，具有有价值的药理特性，特别是与ghrelin O-acyl转移酶（GOAT）结合并调节其活性。这些化合物适用于治疗和预防受该受体影响的疾病，如代谢性疾病，特别是肥胖症。
• Histone demethylase inhibitors
  申请人：CELGENE QUANTICEL RESEARCH, INC.

  公开号：US10040779B2

  公开（公告）日：2018-08-07

  The present invention relates generally to compositions and methods for treating cancer and neoplastic disease. Provided herein are substituted 3-aminopyridine derivative compounds, substituted 3-aminopyridazine derivative compounds, and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本发明一般涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本发明提供了取代的 3-氨基吡啶衍生物化合物、取代的 3-氨基哒嗪衍生物化合物以及包含上述化合物的药物组合物。这些化合物和组合物可用于抑制组蛋白去甲基化酶。此外，所述化合物和组合物还可用于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等。
• [EN] PYRIMIDINE CARBOXAMIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ PYRIMIDINE CARBOXAMIDE ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 一种嘧啶甲酰胺类化合物及其应用
  申请人：[en]SHANGHAI MEIYUE BIOTECH DEVELOPMENT CO. LTD;[zh]上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：WO2022063197A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  本发明公开了一种嘧啶甲酰胺类化合物及其应用。本发明提供了一种如式(I)所示的嘧啶甲酰胺类化合物、或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式或其药学上可接受的盐；其可以用作Vanin酶抑制剂；其可用于制备用于治疗多种病状，包括克罗恩氏病及溃疡性结肠炎等的药物。
• [EN] PYRIMIDINE CARBOXAMIDE COMPOUND AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIMIDINE CARBOXAMIDE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 一种嘧啶甲酰胺类化合物及其应用
  申请人：[en]SHANGHAI MEIYUE BIOTECH DEVELOPMENT CO., LTD;[zh]上海美悦生物科技发展有限公司

  公开号：WO2022063333A1

  公开（公告）日：2022-03-31

  本发明公开了一种嘧啶甲酰胺类化合物及其应用。本发明提供了一种如式（I）所示的嘧啶甲酰胺类化合物、或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体、或其混合物形式或其药学上可接受的盐；其可以用作Vanin酶抑制剂；其可用于制备用于治疗多种病状，包括克罗恩氏病及溃疡性结肠炎等的药物。
• ANTIMICROBIAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USES THEREOF
  申请人：Lakewood Amedex, Inc.

  公开号：US20210139522A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  Antimicrobial compounds and compositions of Formulas (I) to (III) and methods of use are disclosed. Another aspect of the present disclosure provides a pharmaceutical composition comprising a compound according to Formula (I) to (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and one or more pharmaceutically acceptable carriers, excipients, or diluents. Another aspect of the present disclosure provides a method of treating a bacterial infection in a patient in need thereof, the method of comprising administering an effective amount of a compound according to Formula (I) to (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to the patient.