2-Acetylamino-7-chloro-6-formyl-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester | 137987-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-Acetylamino-7-chloro-6-formyl-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(acetylamino)-7-chloro-6-formyl-1-benzothiophene-3-carboxylate；ethyl 2-acetamido-7-chloro-6-formyl-1-benzothiophene-3-carboxylate
• CAS: 137987-74-7
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₄S
• mdl: MFCD00416960
• 分子量: 325.773
• InChiKey: QKJBAAIPKRRPCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetylamino-7-chloro-6-formyl-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到2-amino-3-ethoxycarbonyl-6-formyl-7-chloro-benzo(b)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis 6-formylbenzo(b)thiophene derivatives and their antiviral activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00767259
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetylamino-7-chloro-6-formyl-4,5-dihydro-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester 在 磺酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以68.8%的产率得到2-Acetylamino-7-chloro-6-formyl-benzo[b]thiophene-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis 6-formylbenzo(b)thiophene derivatives and their antiviral activity

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00767259

文献信息

• Synthesis 6-formylbenzo(b)thiophene derivatives and their antiviral activity
  作者：M. V. Kapustina、I. S. Nikolaeva、I. A. Kharizomenova、V. I. Shvedov、T. V. Pushkina、A. N. Fomina

  DOI：10.1007/bf00767259

  日期：1991.11