1-(3,5-dimethoxyphenyl)-8-methoxy-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[b]azocin-2(1H)-one | 1427309-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-8-methoxy-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[b]azocin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-(3,5-Dimethoxyphenyl)-8-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-1-benzazocin-2-one；1-(3,5-dimethoxyphenyl)-8-methoxy-3,4,5,6-tetrahydro-1-benzazocin-2-one
• CAS: 1427309-64-5
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₄
• 分子量: 341.407
• InChiKey: OKOCFHVSGXWUIG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯并环庚-5-酮 在 吡啶 、 copper(l) iodide 、 盐酸羟胺 、 乙二胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-8-methoxy-3,4,5,6-tetrahydrobenzo[b]azocin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  温和有效地合成苯并稠合七元和八元环内酰胺：一种获得生物学上有趣化学型的便捷方法

  摘要：

  摘要 提出了一种通过环状肟的贝克曼重排合成苯并稠合的 7 和 8 元环内酰胺的通用且有效的方法。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.643439

文献信息

• Mild and Efficient Synthesis of Benzo-Fused Seven- and Eight-membered Ring Lactams: A Convenient Approach to Biologically Interesting Chemotypes
  作者：Jayne L. Kenwright、Warren R. J. D. Galloway、Lars Wortmann、David R. Spring

  DOI：10.1080/00397911.2011.643439

  日期：2013.6.3

  Abstract A general and efficient method for the synthesis of benzo-fused 7- and 8-membered ring lactams via the Beckmann rearrangement of cyclic oximes is presented. Supplemental materials are available for this article. Go to the publisher's online edition of Synthetic Communications® to view the free supplemental file. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 提出了一种通过环状肟的贝克曼重排合成苯并稠合的 7 和 8 元环内酰胺的通用且有效的方法。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要