methyl 3-bromo-4-((diethoxyphosphoryl)methyl)benzoate | 161311-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3-bromo-4-((diethoxyphosphoryl)methyl)benzoate
• 英文别名: Methyl 3-bromo-4-(diethoxyphosphorylmethyl)benzoate
• CAS: 161311-12-2
• 化学式: C₁₃H₁₈BrO₅P
• 分子量: 365.161
• InChiKey: JYRMLIYMFJQZDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-bromo-4-((diethoxyphosphoryl)methyl)benzoate 在 copper(l) iodide 、 N,N-二甲基甘氨酸 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 30.33h， 生成 methyl 8-hydroxy-10,11-dihydrodibenzo[b,f]oxepine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  发现三环法尼醇 X 受体激动剂 HEC96719，一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床候选药物

  摘要：

  非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 正在成为全球慢性肝病最主要的负担。非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 是 NAFLD 的进行性形式，可发展为肝硬化和肝细胞癌。不幸的是，目前 NASH 治疗的选择非常有限。在 NASH 的多种途径中，法尼醇 X 受体 (FXR)，一种核胆汁酸受体，被公认为重要的有效靶点。在这里，我们报告了基于先前的高亲和力非甾体分子 GW4064 的新型三环 FXR 激动剂化合物 HEC96719 的合成和表征。HEC96719在体外和体内表现出优于 GW4064 和奥贝胆酸的优异效力FXR活化的测定。它还显示出更高的 FXR 选择性和更有利的组织分布，主要在肝脏和肠道中。关于药代动力学特性、疗效和安全性的临床前数据总体表明，HEC96719 是一种有前途的 NASH 治疗候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.114089
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲基苯甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 methyl 3-bromo-4-((diethoxyphosphoryl)methyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  发现三环法尼醇 X 受体激动剂 HEC96719，一种治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床候选药物

  摘要：

  非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 正在成为全球慢性肝病最主要的负担。非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 是 NAFLD 的进行性形式，可发展为肝硬化和肝细胞癌。不幸的是，目前 NASH 治疗的选择非常有限。在 NASH 的多种途径中，法尼醇 X 受体 (FXR)，一种核胆汁酸受体，被公认为重要的有效靶点。在这里，我们报告了基于先前的高亲和力非甾体分子 GW4064 的新型三环 FXR 激动剂化合物 HEC96719 的合成和表征。HEC96719在体外和体内表现出优于 GW4064 和奥贝胆酸的优异效力FXR活化的测定。它还显示出更高的 FXR 选择性和更有利的组织分布，主要在肝脏和肠道中。关于药代动力学特性、疗效和安全性的临床前数据总体表明，HEC96719 是一种有前途的 NASH 治疗候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.114089

文献信息

• A re-examination of the difluoromethylenesulfonic acid group as a phosphotyrosine mimic for PTP1B inhibition
  作者：Munawar Hussain、Vanessa Ahmed、Bryan Hill、Zaheer Ahmed、Scott D. Taylor

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.05.062

  日期：2008.7

  examined as PTP1B inhibitors. Replacing the distal sulfonamide moiety with a difluoromethylenesulfonamide group had only a modest effect on inhibitor potency. However, compound 6 was approximately a 1000-fold poorer inhibitor than compound 2. Most significantly, inhibition studies with compound 7 and a peptide bearing sulfonomethylphenylalanine revealed that the fluorines have little effect on the potency

  蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）参与胰岛素信号的下调，并且是公认的糖尿病和肥胖症治疗靶标。设计有效PTP1B抑制剂的关键是有效模拟天然磷酸酪氨酸底物磷酸基团的部分。二氟甲基磺酰基甲基苯丙氨酸（F（2）Smp）是迄今为止报道的最好的单阴离子PTyr模拟物之一。然而，尚未在非肽基平台的背景下仔细评估作为磷酸盐模拟物的二氟亚甲基磺酸（DFMS）基团。在这里，我们对DFMS组作为磷酸盐模拟物进行了仔细的检查。这是通过首先构建先前报道的高亲和力，非肽基PTP1B抑制剂（化合物2，IC（50）= 8nM），其中二氟亚甲基膦酸基团被DFMS部分（化合物6）取代。我们还报告了其非氟化亚甲基磺酸类似物（化合物7）以及两个其他衍生物的合成，其中，远端磺酰胺部分被二氟亚甲基磺酰胺基团取代（化合物8和9）。研究了化合物2和6-9作为PTP1B抑制剂。用二氟亚甲基磺酰胺基团代替远端的磺酰胺基团对抑制剂的效力只有中
• Aryliden-1-azacycloalkane und Arylalkyl-1-azacycloalkane, deren Salze, diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel und deren Verwendung sowie Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：Dr. Karl Thomae GmbH

  公开号：EP0596326A1

  公开（公告）日：1994-05-11

  Die Erfindung betrifft Aryliden-1-azacycloalkane und Arylalkyl-1-azacycloalkane der allgemeinen Formel in der n, m, p, A, W1, W2, X, Y und R1 bis R11 wie im Anspruch 1 definiert sind, deren Isomeren, Isomerengemische und deren Salze, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, insbesondere eine inhibitorische Wirkung auf die Cholesterolbiosynthese ausüben.

  本发明涉及通式如下的亚芳基-1-氮杂环烷烃和芳烷基-1-氮杂环烷烃 其中 n、m、p、A、W1、W2、X、Y 和 R1 至 R11 如权利要求 1 所定义，它们的异构体、异构体的混合物和它们的盐，具有宝贵的特性，特别是对胆固醇的生物合成有抑制作用。
• Tricyclic compounds and uses thereof in medicine
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10183917B2

  公开（公告）日：2019-01-22

  The present invention relates to novel tricyclic compounds which can bind to FXR and act as modulators of the FXR, or a stereoisomer, a geometric isomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, and the uses of the compounds for the treatment of diseases and/or conditions mediated by FXR. The invention further provides a pharmaceutical composition containing the compound disclosed herein and a method of treatment of diseases and/or conditions mediated by FXR comprising administering the compound or the pharmaceutical composition.

  本发明涉及能与FXR结合并作为FXR调节剂的新型三环化合物，或其立体异构体、几何异构体、同分异构体、N-氧化物、水合物、溶质、代谢物、药学上可接受的盐或原药，以及该化合物用于治疗由FXR介导的疾病和/或病症的用途。本发明进一步提供了一种含有本文公开的化合物的药物组合物，以及一种治疗由FXR介导的疾病和/或病症的方法，该方法包括施用该化合物或药物组合物。
• Dual RXR Agonists and RAR Antagonists Based on the Stilbene Retinoid Scaffold
  作者：Claudio Martínez、Michele Lieb、Susana Álvarez、Fátima Rodríguez-Barrios、Rosana Álvarez、Harshal Khanwalkar、Hinrich Gronemeyer、Angel R. de Lera

  DOI：10.1021/ml400521f

  日期：2014.5.8

  Arotinoids containing a C5,C8-diphenylnaphthalene-2-y1 ring linked to a (C3-halogenated) benzoic acid via an ethenyl connector (but not the corresponding naphthamides), which are prepared by Horner-Wadsworth-Emmons reaction of naphthaldehydes and benzylphosphonates, display the rather unusual property of being RXR agonists (15-fold induction of the RXR reporter cell line was achieved at 3- to 10-fold lower concentration than 9-cis-retinoic acid) and RAR antagonists as shown by transient transactivation studies. The binding of such bulky ligands suggests that the RXR ligand-binding domain is endowed with some degree of structural elasticity.
• TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3256468B1

  公开（公告）日：2020-04-08