2-benzyl-4-O-benzyl-2-deoxy-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose | 190908-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-4-O-benzyl-2-deoxy-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose
• CAS: 190908-42-0
• 化学式: C₂₀H₂₂O₄
• 分子量: 326.392
• InChiKey: QOSSFMFKGGHFHA-LASHMREHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.55
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-4-O-benzyl-2-deoxy-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose 在 盐酸 、 sodium periodate 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (3S,4R)-1,3-Dibenzyl-5-benzyloxy-1,2,3,4-tetrahydro-pyridin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-deoxy-6-phenylisofagomine derivatives

  摘要：

  2-Benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-1,5-imino-1,2,5-trideoxy-D-xylitol (4) and 5-amino-4-benzyl-4, 5-dideoxy-L-xylose (13) were prepared in optically pure form. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00392-x
• 作为产物：
  描述：

  4-O-benzyl-1,6:2,3-dianhydro-β-D-mannopyranose 、 苄基氯化镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到2-benzyl-4-O-benzyl-2-deoxy-1,6-anhydro-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-deoxy-6-phenylisofagomine derivatives

  摘要：

  2-Benzyl-N-tert-butoxycarbonyl-1,5-imino-1,2,5-trideoxy-D-xylitol (4) and 5-amino-4-benzyl-4, 5-dideoxy-L-xylose (13) were prepared in optically pure form. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00392-x