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N-(6-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)acetamide | 90964-32-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(6-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)acetamide
英文别名
N-(6-nitro-1H-benzimidazol-2-yl)acetamide
N-(6-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)acetamide化学式
CAS
90964-32-2
化学式
C9H8N4O3
mdl
——
分子量
220.188
InChiKey
ZLHASRQVZQYAQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    104
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(6-nitro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)acetamide吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 32.0h, 生成 5-(N-(2-acetamido-1H-benzo[d]imidazol-6-yl)sulfamoyl)-3-chloro-2-hydroxybenzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE
    摘要:
    本发明涉及取代水杨酰胺衍生物。具体而言,本发明涉及根据公式(I)的化合物:其中R、R1和R2如本文所述,或其药用可接受的盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂,可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病,例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此,本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CD73活性和治疗与之相关的疾病的方法。
    公开号:
    WO2017153952A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE DERIVATIVES
    [FR] DÉRIVÉS DE 5-SULFAMOYL-2-HYDROXYBENZAMIDE
    摘要:
    本发明涉及取代水杨酰胺衍生物。具体而言,本发明涉及根据公式(I)的化合物:其中R、R1和R2如本文所述,或其药用可接受的盐。本发明的化合物是CD73的抑制剂,可用于治疗癌症、前癌症综合症以及与CD73抑制相关的疾病,例如艾滋病、治疗HIV、自身免疫疾病、感染、动脉粥样硬化和缺血再灌注损伤。因此,本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制CD73活性和治疗与之相关的疾病的方法。
    公开号:
    WO2017153952A1
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文献信息

  • [EN] INDOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF IN PHARMACEUTICAL DRUG<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDOLE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION DANS UN MÉDICAMENT PHARMACEUTIQUE<br/>[ZH] 吲哚类衍生物及其制备方法和其在医药上的用途
    申请人:ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD
    公开号:WO2017028816A1
    公开(公告)日:2017-02-23
    一种通式(I)所示的吲哚类衍生物、其制备方法及其可药用的盐,以及它们作为治疗剂,特别是作为FGFR抑制剂的用途,其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
  • INDOLE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREOF, AND USE THEREOF IN PHARMACEUTICAL DRUG
    申请人:Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd
    公开号:EP3339305B1
    公开(公告)日:2022-05-04
  • Graubaum, Heinz; Martin, Dieter; Csunderlik, Carol, Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, # 2, p. 57 - 58
    作者:Graubaum, Heinz、Martin, Dieter、Csunderlik, Carol、Glatt, Hans-Horst、Bacaloglu, Radu、Malurea-Munteanu, Mirela
    DOI:——
    日期:——
  • GRAUBAUM, H.;MARTIN, D.;CSUNDERLIK, C.;GLATT, H. -H.;BACALOGEU, R.;MUNTEA+, Z. CHEM., 1984, 24, N 2, 57-58
    作者:GRAUBAUM, H.、MARTIN, D.、CSUNDERLIK, C.、GLATT, H. -H.、BACALOGEU, R.、MUNTEA+
    DOI:——
    日期:——
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