1-(2-ethoxyethyl)-3-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid | 1437323-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-ethoxyethyl)-3-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-Ethoxyethyl)-3-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxylic acid；1-(2-ethoxyethyl)-3-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 1437323-38-0
• 化学式: C₁₅H₁₅FN₂O₅
• 分子量: 322.293
• InChiKey: OYOBTADHXXTSKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-氨基-2-甲氧基苯氧基)-3-苯并[4-基]吡啶 、 1-(2-ethoxyethyl)-3-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[4-(2-carbamoyl-3-chloropyridin-4-yl)oxy-3-fluorophenyl]-1-(2-ethoxyethyl)-3-(4-fluorophenyl)-2,4-dioxopyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  EP3719012

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2015100117A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The invention is directed to pyrazolo[1,5-a]pyridine derivatives and their use as AXL and c-MET kinase inhibitors.

  这项发明涉及吡唑并[1,5-a]吡啶衍生物及其作为AXL和c-MET激酶抑制剂的用途。
• [EN] URACIL DERIVATIVES AS AXL AND C-MET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'URACILE COMME INHIBITEURS D'AXL ET C-MET KINASES
  申请人：CEPHALON INC

  公开号：WO2013074633A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The present invention provides compounds of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, D, W, R1a, R1b, R1c,Y, R3, X, E and G are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.

  本发明提供了式I的化合物，或其药用盐形式，其中Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E和G的定义如本文所述，以及其治疗方法和用途。
• URACIL DERIVATIVES AS AXL AND C-MET KINASE INHIBITORS
  申请人：Ignyta, Inc.

  公开号：US20150209358A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present application provides compounds of Formula I or salt forms thereof, wherein R a , R b , R c , R d , D, W, R 1a , R 1b , R 1c , Y, R 3 , X, E and G are as defined herein, compositions, methods of treatment and uses thereof.

  本申请提供了I式化合物或其盐形式，其中Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E和G的定义如本文所述，以及其组合物、治疗方法和用途。
• URACIL COMPOUND AS C-MET/AXL INHIBITOR
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：EP3719012A1

  公开（公告）日：2020-10-07

  Provided are a uracil compound represented by Formula (IV) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition of the same. Also provided is a use thereof as a c-MET/AXL inhibitor in preparing a c-MET/AXL-inhibiting drug or a drug for treating a tumor.

  本发明提供了一种由式（IV）代表的尿嘧啶化合物或其药学上可接受的盐及其药物组合物。还提供了其作为 c-MET/AXL 抑制剂在制备 c-MET/AXL 抑制药物或治疗肿瘤药物中的用途。
• Uracil derivatives as AXL and c-MET kinase inhibitors
  申请人：IGNYTA, INC.

  公开号：US10017496B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides compounds of Formula I or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein Ra, Rb, Rc, Rd, D, W, R1a, R1b, R1c, Y, R3, X, E and G are as defined herein, methods of treatment and uses thereof.

  本发明提供了式 I 的化合物 或其药学上可接受的盐形式，其中 Ra、Rb、Rc、Rd、D、W、R1a、R1b、R1c、Y、R3、X、E 和 G 如本文所定义；以及其治疗方法和用途。