2-Benzylamino-5-chlor-benzophenon | 4873-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzylamino-5-chlor-benzophenon
• 英文别名: 2-Benzoyl-N-benzyl-4-chloroaniline；[2-(benzylamino)-5-chlorophenyl]-phenylmethanone
• CAS: 4873-58-9
• 化学式: C₂₀H₁₆ClNO
• 分子量: 321.806
• InChiKey: HPVUXGAKPJOZBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzylamino-5-chlor-benzophenon 在 A_. roseochromogenes VNIIA 523 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-Acetylamino-N-(2-benzoyl-4-chloro-phenyl)-N-benzyl-propionamide
  参考文献：
  名称：

  Bogatskii, A. V.; Andronati, S. A.; Davidenko, T. I., Doklady Chemistry, 1980, vol. 252, p. 280 - 282

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  benzylzinc pivalate 、 5-氯-3-苯基-2,1-苯并异噻唑 在 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以66%的产率得到2-Benzylamino-5-chlor-benzophenon
  参考文献：
  名称：

  钴催化的邻氨基苯甲酸亲电胺化反应：制备缩合喹啉的捷径

  摘要：

  各种有机锌新戊酸酯与邻氨基苯甲酸酯的反应提供苯胺衍生物，其在酸性条件下环化提供缩合喹啉。使用烯基新戊酸锌、富电子芳基新戊酸锌或杂环新戊酸锌直接产生稠合喹啉，其中几种结构属于新的杂环支架。由于具有最佳的空穴能带排列和大的带隙，这些 N-杂环特别适用于有机发光二极管，因为它们具有高光致发光量子产率和长激子寿命，以及甲基铵碘化铅钙钛矿太阳能电池中的空穴传输材料.

  DOI：

  10.1021/jacs.8b11466

文献信息

• Substituted Nitrogen Heterocycles and Synthesis and Uses Thereof
  申请人：Petasis Nicos A.

  公开号：US20090247766A1

  公开（公告）日：2009-10-01

  The invention relates to a nitrogen heterocycle compound of formula 1: Also disclosed are a method of synthesizing the compound and use of the compound for treating various diseases and conditions.

  该发明涉及一种化学式为1的氮杂环化合物。还公开了一种合成该化合物的方法，以及利用该化合物治疗各种疾病和病况的用途。
• 10.1021/acs.orglett.4c01956
  作者：Li, Pei、Shi, Maoqing、Yang, Kaixin、Jing, Tongfei、Kang, Zhenghui、Hu, Wenhao、Qian, Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01956

  日期：——

  A rhodium-catalyzed highly stereoselective formal [2 + 4]-cycloaddition reaction of α-diazo pyrazoleamides and 2-aminophenyl ketones that produces 4-hydroxy-2-quinolinones in good yields with excellent diastereoselectivities has been developed. A pyrazolium ylide species that is generated from α-diazo pyrazoleamides is used as a C2 synthon for this cycloaddition. This protocol offers an efficient approach

  开发了一种铑催化的α-重氮吡唑酰胺和2-氨基苯基酮的高度立体选择性形式[2 + 4]-环加成反应，该反应以良好的收率和优异的非对映选择性生成4-羟基-2-喹啉酮。由 α-重氮吡唑酰胺产生的吡唑叶立德物种被用作该环加成的 C2 合成子。该方案为具有连续四级中心的各种 4-羟基-2-喹啉酮提供了一种有效的方法。
• Synthesis and pharmacological properties of 6-aryl-1,2,3,4-tetrahydro-1,5-benzodiazocin-2-ones
  作者：A. V. Bogatskii、S. A. Andronati、T. A. Voronina、V. V. Danilin、L. N. Nerobkova

  DOI：10.1007/bf00765836

  日期：1980.8
• BOGATSKIJ A. V.; ANDRONATI S. A.; VORONINA T. A.; DANILIN V. V.; NEROBKOV+, XIM.-FARMATS. ZH., 1980, 14, HO 8, 45-48
  作者：BOGATSKIJ A. V.、 ANDRONATI S. A.、 VORONINA T. A.、 DANILIN V. V.、 NEROBKOV+

  DOI：——

  日期：——
• US4096144A
  申请人：——

  公开号：US4096144A

  公开（公告）日：1978-06-20