1,3-Dimethoxy-7α-methyl-1,3,5(10)-oestratrien-17β-ol-acetat | 75018-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 1,3-Dimethoxy-7α-methyl-1,3,5(10)-oestratrien-17β-ol-acetat
• 英文别名: [(7R,8S,9S,13S,14S,17S)-1,3-dimethoxy-7,13-dimethyl-6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl] acetate
• CAS: 75018-89-2
• 化学式: C₂₃H₃₂O₄
• 分子量: 372.505
• InChiKey: QNMRMNFSRGKZNE-XQLUJVFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dimethoxy-7α-methyl-1,3,5(10)-oestratrien-17β-ol-acetat 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 氢溴酸 、 sodium acetate 、 环己酮 、 aluminum isopropoxide 、 zinc(II) chloride 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 1,3-Diacetoxy-7α-methyl-1,3,5(10)-oestratrien-17-on
  参考文献：
  名称：

  旋光甾体的全合成，XX。oestatrien-6-one的立体选择性甲基化表示7α-甲基雌三烯

  摘要：

  在两相系统中通过空气氧化将6-氰基三茂合物15转化为6-氧代雌三烯13。将其立体选择性地烷基化为7α-甲基雌三烯酮19a，这是用于合成强雌激素的中间产物。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820308
• 作为产物：
  描述：

  17β-tert-Butoxy-1,3-dimethoxy-1,3,5(10)-oestratrien-6-carbonitril 在 氢氧化钾 、 盐酸肼 、 硫酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 氧气 、 sodium hydride 、 一水合肼 、 碘甲烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 1,3-Dimethoxy-7α-methyl-1,3,5(10)-oestratrien-17β-ol-acetat
  参考文献：
  名称：

  旋光甾体的全合成，XX。oestatrien-6-one的立体选择性甲基化表示7α-甲基雌三烯

  摘要：

  在两相系统中通过空气氧化将6-氰基三茂合物15转化为6-氧代雌三烯13。将其立体选择性地烷基化为7α-甲基雌三烯酮19a，这是用于合成强雌激素的中间产物。

  DOI：

  10.1002/jlac.198219820308