(Z)-2-Butyl-1-phenyl-hex-2-en-1-ol | 872194-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-2-Butyl-1-phenyl-hex-2-en-1-ol
• CAS: 872194-61-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O
• 分子量: 232.366
• InChiKey: PZAWNYHJSCPURC-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-Butyl-1-phenyl-hex-2-en-1-ol 、 (R)-(+)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)苯乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、 (R)-3,3,3-Trifluoro-2-methoxy-2-phenyl-propionic acid (Z)-(R)-2-butyl-1-phenyl-hex-2-enyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性烯，芳族醛和硅烷的对映选择性和区域选择性镍催化的多组分偶联

  摘要：

  描述了最近开发的，手性烯，芳族醛和硅烷的镍催化的多组分偶联的发展的详细说明。丙二烯的轴向手性完全转移到产物中，该产物为被保护为甲硅烷基醚的三取代的Z-烯丙基醇。观察到非常优先选择sp而不是sp 2偶联，并且差异取代的异位烯经历高度位点选择性偶联。这些转变代表了丙二烯的第一个对映选择性多组分偶联过程。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.063
• 作为产物：
  描述：

  壬-4,5-二烯 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 四丁基氟化铵 、 三环戊基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (Z)-2-Butyl-1-phenyl-hex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  手性烯，芳族醛和硅烷的对映选择性和区域选择性镍催化的多组分偶联

  摘要：

  描述了最近开发的，手性烯，芳族醛和硅烷的镍催化的多组分偶联的发展的详细说明。丙二烯的轴向手性完全转移到产物中，该产物为被保护为甲硅烷基醚的三取代的Z-烯丙基醇。观察到非常优先选择sp而不是sp 2偶联，并且差异取代的异位烯经历高度位点选择性偶联。这些转变代表了丙二烯的第一个对映选择性多组分偶联过程。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.08.063