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7-(4-bromophenyl)-1,3-dimethyl-7,8-dihydropyrimido<4,5-d>pyridazine-2,4-(1H,3H)-dione
7-(4-bromophenyl)-1,3-dimethyl-7,8-dihydropyrimido<4,5-d>pyridazine-2,4-(1H,3H)-dione | 67220-19-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
二嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(4-bromophenyl)-1,3-dimethyl-7,8-dihydropyrimido<4,5-d>pyridazine-2,4-(1H,3H)-dione
英文别名
7-(4-bromo-phenyl)-1,3-dimethyl-7,8-dihydro-1
H
-pyrimido[4,5-
d
]pyridazine-2,4-dione;7-(4-bromophenyl)-1,3-dimethyl-8H-pyrimido[4,5-d]pyridazine-2,4-dione
CAS
67220-19-3
化学式
C
14
H
13
BrN
4
O
2
mdl
——
分子量
349.187
InChiKey
AMCUDXNGSPSFKI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
21.0
可旋转键数:
1.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
59.6
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-formyl-1,3-dimethyl-6-bromomethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
67220-04-6
C
8
H
9
BrN
2
O
3
261.075
反应信息
作为产物:
描述:
6-Bromomethyl-5-[(4-bromo-phenyl)-hydrazonomethyl]-1,3-dimethyl-1H-pyrimidine-2,4-dione 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 0.17h, 生成
7-(4-bromophenyl)-1,3-dimethyl-7,8-dihydropyrimido<4,5-d>pyridazine-2,4-(1H,3H)-dione
参考文献:
名称:
Pyrimidine derivatives and related compounds. XXXIII. Reactions of 6-bromomethyl-5-formyl-1,3-dimethyluracil and its hydrazones with nucleophiles. Synthesis of pyrrolo(3,4-d)pyrimidines and pyrimido(4,5-d)pyridazines.
摘要:
研究了6-溴甲基-5-甲醛-1,3-二甲基尿嘧啶(1)及其肼衍生物(6a和6b)与亲核试剂的反应。将1与初级胺或肼处理分别得到了吡咯并[3, 4-d]嘧啶或嘧啶并[4, 5-d]吡嗪。当6-溴甲基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-甲醛对甲磺酸肼(6a)与肼水合物反应时,它很容易转化为吡咯并[3, 4-d]嘧啶(7)和嘧啶并[4, 5-d]吡嗪(8)。将6-溴甲基-1,3-二甲基尿嘧啶-5-甲醛乙酰肼(6b)与肼水合物反应得到N-氨基吡咯并[3, 4-d]嘧啶(9)。
DOI:
10.1248/cpb.29.1525
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文献信息
HIROTA, KOSAKU;YAMADA, YOSHIHIRO;ASAO, TETSUJI;SENDA, SHIGEO, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 6, 1525-1532
作者:
HIROTA, KOSAKU、YAMADA, YOSHIHIRO、ASAO, TETSUJI、SENDA, SHIGEO
DOI:
——
日期:
——
SENDA SHIGEO; HIROTA KOSAKU; ASAO TETSUJI; YAMADA YOSHIHIRO, SYNTHESIS, 1978, NO 6, 463-465
作者:
SENDA SHIGEO、 HIROTA KOSAKU、 ASAO TETSUJI、 YAMADA YOSHIHIRO
DOI:
——
日期:
——
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