1-[2-O-Acetyl-1-C-ethenyl-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribo-pentofuranosyl]uracil | 357610-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-[2-O-Acetyl-1-C-ethenyl-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribo-pentofuranosyl]uracil
• 英文别名: [(6aR,8R,9R,9aR)-8-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-8-ethenyl-2,2,4,4-tetra(propan-2-yl)-6,6a,9,9a-tetrahydrofuro[3,2-f][1,3,5,2,4]trioxadisilocin-9-yl] acetate
• CAS: 357610-10-7
• 化学式: C₂₅H₄₂N₂O₈Si₂
• 分子量: 554.788
• InChiKey: ONGIOPDLUOOXPN-HBAHCVPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.66
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2-O-Acetyl-1-C-ethenyl-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribo-pentofuranosyl]uracil 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(1-C-Ethenyl-β-D-ribo-pentofuranosyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  从尿苷制备 1'α-支链糖嘧啶核糖核苷的有效方法：天然核苷第一次转化为 1'-取代核糖核苷

  摘要：

  通过3',5'-O-TIPDS-2'-酮尿苷8的烯醇化成功合成了1'α-苯基硒尿苷衍生物13，并与乙烯基甲硅烷基系链进行自由基反应——这是制备1的有效方法'α-支链糖嘧啶核苷。在 < -70 摄氏度的 THF 中用 LiHMDS 和 PhSeCl 连续处理 8 得到所需的 1'-苯基硒代产物，产率为 85%，为 1'α-产物 11 和 1'β-产物 12 的异头混合物（11 /12=2.5:1）。通过在 MeOH 中使用 NaBH4/CeCl3，在 1'α-产物 11 的 2'-羰基处发生高度立体选择性还原，随后在 2'-羟基处引入二甲基乙烯基甲硅烷基系链，得到自由基反应底物 14 . 使用高压汞灯的 14 的光化学自由基原子转移反应在苯中有效进行，得到外环化的 PhSe 转移产物 18，其中证明 (PhSe)2 作为自由基原子的添加剂是必不可少的。转移环化反应。随后 18 的苯基硒基消除得到糖保护的

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010601)7:11<2332::aid-chem23320>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  3',5'-O-(四异丙基二硅氧烷-1,3-二基)-2'-氧代尿苷 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 二苯基二硒醚 、 双氧水 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 16.42h， 生成 1-[2-O-Acetyl-1-C-ethenyl-3,5-O-(1,1,3,3-tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)-β-D-ribo-pentofuranosyl]uracil
  参考文献：
  名称：

  从尿苷制备 1'α-支链糖嘧啶核糖核苷的有效方法：天然核苷第一次转化为 1'-取代核糖核苷

  摘要：

  通过3',5'-O-TIPDS-2'-酮尿苷8的烯醇化成功合成了1'α-苯基硒尿苷衍生物13，并与乙烯基甲硅烷基系链进行自由基反应——这是制备1的有效方法'α-支链糖嘧啶核苷。在 < -70 摄氏度的 THF 中用 LiHMDS 和 PhSeCl 连续处理 8 得到所需的 1'-苯基硒代产物，产率为 85%，为 1'α-产物 11 和 1'β-产物 12 的异头混合物（11 /12=2.5:1）。通过在 MeOH 中使用 NaBH4/CeCl3，在 1'α-产物 11 的 2'-羰基处发生高度立体选择性还原，随后在 2'-羟基处引入二甲基乙烯基甲硅烷基系链，得到自由基反应底物 14 . 使用高压汞灯的 14 的光化学自由基原子转移反应在苯中有效进行，得到外环化的 PhSe 转移产物 18，其中证明 (PhSe)2 作为自由基原子的添加剂是必不可少的。转移环化反应。随后 18 的苯基硒基消除得到糖保护的

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20010601)7:11<2332::aid-chem23320>3.0.co;2-w