(2-(bromomethyl)-3-fluorophenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 887510-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-(bromomethyl)-3-fluorophenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: [2-(Bromomethyl)-3-fluorophenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 887510-01-2
• 化学式: C₁₃H₂₀BrFOSi
• 分子量: 319.289
• InChiKey: PIIWBOQGYDVSFK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-(bromomethyl)-3-fluorophenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 水 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二甲基亚砜 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 3-Fluoro-2-[[3-[5-fluoro-4-[[3,3,3-trifluoro-2-hydroxy-2-(trifluoromethyl)propyl]amino]pyrimidin-2-yl]-5-(1,2-oxazol-3-yl)pyrazol-1-yl]methyl]phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC

  摘要：

  描述了咪唑和吡唑衍生物，它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。

  公开号：

  WO2016044447A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-甲基苯酚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 4-dimethylaminomethyl-pyridine 、 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2-(bromomethyl)-3-fluorophenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS SGC STIMULATORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME STIMULATEURS DE SGC

  摘要：

  描述了咪唑和吡唑衍生物，它们可作为sGC的刺激剂，特别是NO独立、依赖血红素的刺激剂。这些化合物还可用于治疗、预防或管理本文中披露的各种疾病。

  公开号：

  WO2016044447A1

文献信息

• N-Heterocyclic carbene-catalyzed enantioselective annulations: a dual activation strategy for a formal [4+2] addition for dihydrocoumarins
  作者：Anna Lee、Karl A. Scheidt

  DOI：10.1039/c4cc09590a

  日期：——

  A highly efficient asymmetric formal [4+2] annulation for the synthesis of dihydrocoumarins has been developed via an in situ activated NHC catalysis. Both electrophilic and nucleophilic species are generated in situ simultaneously whereby acyl imidazoles facilitated rapid formation of an NHC-enolate intermediate to afford the [4+2] dihydrocoumarin adducts.

  通过原位活化的NHC催化，已经开发出了一种高效的不对称形式[4 + 2]正式环用于合成二氢香豆素。亲电物质和亲核物质同时在原位产生，因此酰基咪唑促进了NHC-烯醇酸酯中间体的快速形成，从而提供了[4 + 2]二氢香豆素加合物。