(2E,4Z)-n-butyl 6-p-chlorophenylamino-5-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoate | 1414882-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4Z)-n-butyl 6-p-chlorophenylamino-5-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoate
• CAS: 1414882-53-3
• 化学式: C₁₇H₂₀ClNO₃
• 分子量: 321.804
• InChiKey: MPGCOTOKQVPOTM-CXPCNZGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 N-(4-氯苯基)甲基丙烯酰胺 在 六氟磷酸钾 、 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 n-butyl 6-p-chlorophenylamino-5-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoate 、 (2E,4Z)-n-butyl 6-p-chlorophenylamino-5-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  丙烯酰胺与钌的钌和铑催化的交叉偶联反应：有效地获得（Z，E）-二酰胺。

  摘要：

  开发了钌和铑催化的丙烯酰胺与烯烃的直接氧化交叉偶联反应。这些方法提供了以优异的产率和良好的立体选择性合成（Z，E）-二酰胺的有效途径。催化系统可以使各种带有不同官能团的烯烃进行氧化烯化，例如CO（2）R，COMe，SO（2）Ph，芳基，CONHBn，CN，PO（OEt）（2） Weinreb酰胺。

  DOI：

  10.1039/c2cc36137j