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N,N'-ethylenedi(5-tert-butyl-pyrrol-2-ylaldimine) | 681801-91-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N'-ethylenedi(5-tert-butyl-pyrrol-2-ylaldimine)
英文别名
1-(5-tert-butyl-1H-pyrrol-2-yl)-N-[2-[(5-tert-butyl-1H-pyrrol-2-yl)methylideneamino]ethyl]methanimine
N,N'-ethylenedi(5-tert-butyl-pyrrol-2-ylaldimine)化学式
CAS
681801-91-2
化学式
C20H30N4
mdl
——
分子量
326.485
InChiKey
YJDAORSVCTYJNO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    502.7±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    56.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N'-ethylenedi(5-tert-butyl-pyrrol-2-ylaldimine) 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以13.16 g的产率得到[5-(t)Bu-C4H2NH-2-CH2NHCH2]2
    参考文献:
    名称:
    Am(III)酰胺和吡咯基官能化仲胺之间的氧化还原化学。锂和结合功能化吡咯基配体的新型镧系元素配合物的合成和结构表征
    摘要:
    首次发现the (III)酰胺[(Me 3 Si)2 N] 3 Eu III(μ-Cl)Li(THF)3与吡咯基官能化的仲胺之间的氧化还原反应。2-(2,6-R 2 C 6 H 3 NHCH 2)C 4 H 3 NH(R = CH 3(1),R = i Pr(2))与2当量的amide(III)的相互作用[(Me 3 Si)2 N] 3 Eu III(μ-Cl)Li(THF)3导致与亚氨基官能化的吡咯基锂复合物的隔离的仲胺的氧化{[η 2:η 1 -2-(2,6--R 2 ç 6 ħ 3 N = CH)C 4 H ^ 3 N]李(THF )} 2(R = CH 3(4),R = i Pr(5))。当氘代化合物2-(2,6-R 2 C 6 H 3 NHCHD)C 4 H 3 NH(R = CH 3(1a)时,R = i Pr(2a))分别用2当量的((III)酰胺[(Me 3 Si)2 N]
    DOI:
    10.1021/om101043t
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Am(III)酰胺和吡咯基官能化仲胺之间的氧化还原化学。锂和结合功能化吡咯基配体的新型镧系元素配合物的合成和结构表征
    摘要:
    首次发现the (III)酰胺[(Me 3 Si)2 N] 3 Eu III(μ-Cl)Li(THF)3与吡咯基官能化的仲胺之间的氧化还原反应。2-(2,6-R 2 C 6 H 3 NHCH 2)C 4 H 3 NH(R = CH 3(1),R = i Pr(2))与2当量的amide(III)的相互作用[(Me 3 Si)2 N] 3 Eu III(μ-Cl)Li(THF)3导致与亚氨基官能化的吡咯基锂复合物的隔离的仲胺的氧化{[η 2:η 1 -2-(2,6--R 2 ç 6 ħ 3 N = CH)C 4 H ^ 3 N]李(THF )} 2(R = CH 3(4),R = i Pr(5))。当氘代化合物2-(2,6-R 2 C 6 H 3 NHCHD)C 4 H 3 NH(R = CH 3(1a)时,R = i Pr(2a))分别用2当量的((III)酰胺[(Me 3 Si)2 N]
    DOI:
    10.1021/om101043t
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文献信息

  • Coordination chemistry of a multidentate pyrrolylaldiminate ligand. X-ray crystal structure of double-helical bis-μ-[N,N′-ethylenedi(5-tert-butyl-pyrrol-2-ylaldiminate)]-dimagnesium
    作者:Lan-Chang Liang、Pei-Ying Lee、Wang-Ling Lan、Chen-Hsiung Hung
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2003.12.035
    日期:2004.3
    The coordination chemistry of N,N'-ethylenedi(5-tert-butyl-pyrrol-2-ylaldiminate) dianion (L2-) is described. The ligand precursor H2L was prepared in high yield from the condensation reaction of ethylenediamine with 5-tert-butylpyrrole-2-carbaldehyde. Treatment of H2L with Zr(CH2Ph)(4) generated mononuclear ZrL(CH2Ph)(2) (1), whereas the reaction of H2L with (MgBu2)-Bu-n or ZnEt2 produced dinuclear M2L2 (M = Mg, 2; Zn, 3). In addition to spectroscopic characterizations of all new compounds, X-ray crystal structure of 2 was obtained. The X-ray study revealed a double-stranded helical structure in which the magnesium atoms are bound to two interwined L2- ligands with a Mg...Mg separation of 4.116 Angstrom (C) 2004 Elsevier B.V. All rights reserved.
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