tert-butyl (3S)-3-(1-methylcyclobutaneamido)pyrrolidine-1-carboxylate | 892390-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-(1-methylcyclobutaneamido)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (S)-3-(1-methylcyclobutane-1-carboxamido)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3S)-3-[(1-methylcyclobutanecarbonyl)amino]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 892390-32-8
• 化学式: C₁₅H₂₆N₂O₃
• 分子量: 282.383
• InChiKey: YBFFTOVBMQNIBC-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-(1-methylcyclobutaneamido)pyrrolidine-1-carboxylate 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 tert-butyl (3S)-3-{[(1-methylcyclobutyl)methyl]amino}pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/64336

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基环丁烷羧酸 、 (s)-(-)-N-叔丁氧羰基-3-氨基吡咯烷 在 N,N-二异丙基乙胺 、 O‐(1H‐benzotriazol‐1‐yl)‐N,N,N′,N′‐tetramethyluronium tetrafluoroborate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl (3S)-3-(1-methylcyclobutaneamido)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE VANINE

  摘要：

  本发明涵盖了式(I)的化合物，适用于治疗与Vanin相关的疾病，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物制剂，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2020114947A1

文献信息

• N-Pyrrolidin-3YL-Amide Derivatives As Serotonin and Noradrenalin Re-Uptake Inhibitors
  申请人：Fish Paul Vincent

  公开号：US20090239928A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  A compound of Formula (I) and pharmaceutically and/or veterinarily acceptable derivatives thereof, wherein: R 1 is H, C 1-6 alkyl, —C(A)D, C 3-8 cycloalkyl, aryl, het, aryl-C 1-4 alkyl or het-C 1-4 alkyl, wherein the cycloalkyl, aryl or het groups are optionally substituted by at least one substituent independently selected from C 1-8 allkyl, C 1-8 alkoxy, OH, halo, CF 3 , OCHF 2 , OCF3, SCF 3 , hydroxy-C 1-6 alkyl, C 1-4 alkoxy-C 1-6 alkyl and C 1-4 alkyl-S—C 1-4 alkyl; A is S or O; D is H, C 1-6 alkyl, aryl, het, aryl-C 1-4 alkyl or het-C 1-4 alkyl; R 2 represents aryl 1 or het 1 , each of which is substituted by at least one substituent independently selected from B, provided that when R 2 is substituted by halo then it is also substituted with at least one other substituent independently selected from B other than halo; B represents aryl 2 , het 2 , Oaryl 2 , Ohet 2 , Sarl 2 , Shet 2 , SC 1-6 alkyl, halogen, CHF 2 , OCHF 2 , CF 2 CF 3 , CH 2 CF 3 , CF2CH 3 , aryl 2 -C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkylC 1-4 alkoxy, C 3-6 cycloalkyl-O—C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl-C 1-4 alkoxy-C 1-4 alkyl, OC 3-6 cycloalkyl, SC 3-6 cycloalkyl; wherein the aryl 2 and het 2 groups are optionally substituted by at least one group selected from C 1-6 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 1-6 alkoxy, OC 3-6 cycloalkyl, halo, CN, OH, CF 3 , CHF 2 , OCF 3 , OCHF 2 , hydroxyC 1 $alkyl, C 1-4 alkoxy-C 1-4 alkyl, SC 1-6 alkyl and SCF 3 ; n is 1 or 2, provided that when n is 1, m is 0 or 1 and when n is 2, m is 0, wherein if m is 0, then * represents a chiral centre; R 3 is H, C 1-6 alkyl, C 3-8 cycloalkyl, C 3-8 cycloalkylC 1-6 alkyl, aryl 3 , het 3 , aryl 3 -C 1-4 alkyl or het 3 -C 1-4 alkyl, wherein the C 3-8 cycloalkyl, aryl 3 or het 3 groups are optionally substituted by at least one substituent independently selected from C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, CN, OH, halo, CF 3 , OCF 3 , SCF 3 , hydroxy-C 1-6 alkyl, C 1-4 alkoxy-C 1-6 alkyl and C 1-4 alkyl-S—C 1-4 alkyl; at each occurrence aryl, aryl 1 , aryl 2 and aryl 3 independently represent phenyl, naphthyl, anthracyl or phenanthryl; het 1 represents an aromatic 5- or 6-membered heterocycle which contains at least one N, O or S heteroatom, optionally fused to an aryl group; at each occurrence het, het 2 , and het 3 independently represents an aromatic or non-aromatic 4-, 5- or 6-membered heterocycle which contains at least one N, O or S heteroatom, optionally fused to a 5- or 6-membered carbocyclic group or a second 4-, 5- or 6membered heterocycle which contains at least one N, O or S heteroatom.

  公式（I）的化合物及其药学和/或兽医学上可接受的衍生物，其中：R1为H，C1-6烷基，-C（A）D，C3-8环烷基，芳基，杂环基，芳基-C1-4烷基或杂环基-C1-4烷基，其中环烷基，芳基或杂环基可以选择地被至少一个取代基取代，该取代基独立地选择自C1-8烷基，C1-8烷氧基，OH，卤素，CF3，OCHF2，OCF3，SCF3，羟基-C1-6烷基，C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S-C1-4烷基；A为S或O；D为H，C1-6烷基，芳基，杂环基，芳基-C1-4烷基或杂环基-C1-4烷基；R2代表芳基1或杂环基1，每个都被至少一个取代基独立地选择自B，但当R2被卤素取代时，它还被至少一个取代基独立地选择自B，该取代基不是卤素；B代表芳基2，杂环基2，O芳基2，Ohet2，S芳基2，Shet2，SC1-6烷基，卤素，CHF2，OCHF2，CF2CF3，CH2CF3，CF2CH3，芳基2-C1-4烷基，C3-6环烷基，C3-6环烷基-C1-4烷基，C3-6环烷基C1-4烷氧基，C3-6环烷基-O-C1-4烷基，C3-6环烷基-C1-4烷氧基-C1-4烷基，OC3-6环烷基，SC3-6环烷基；其中芳基2和杂环基2可以选择地被至少一个基团取代，所述基团选择自C1-6烷基，C3-6环烷基，C1-6烷氧基，OC3-6环烷基，卤素，CN，OH，CF3，CHF2，OCF3，OCHF2，羟基C1$烷基，C1-4烷氧基-C1-4烷基，SC1-6烷基和SCF3；n为1或2，但当n为1时，m为0或1，当n为2时，m为0，其中如果m为0，则*表示手性中心；R3为H，C1-6烷基，C3-8环烷基，C3-8环烷基C1-6烷基，芳基3，杂环基3，芳基3-C1-4烷基或杂环基3-C1-4烷基，其中C3-8环烷基，芳基3或杂环基3可以选择地被至少一个取代基取代，该取代基独立地选择自C1-6烷基，C1-6烷氧基，CN，OH，卤素，CF3，OCF3，SCF3，羟基-C1-6烷基，C1-4烷氧基-C1-6烷基和C1-4烷基-S-C1-4烷基；在每次出现中，芳基，芳基1，芳基2和芳基3独立地表示苯基，萘基，蒽基或菲基；het1表示至少含有一个N，O或S杂原子的芳香5-或6元杂环，可选择地与芳基团融合；在每次出现中，het，het2和het3独立地表示至少含有一个N，O或S杂原子的芳香或非芳香4、5或6元杂环，可选择地与5-或6元杂环碳环基或含有至少一个N，O或S杂原子的第二个4、5或6元杂环融合。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20220048889A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention encompasses compounds of the formula I which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.
• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE VANINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020114947A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention encompasses compounds of the formula (I), which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，适用于治疗与Vanin相关的疾病，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物制剂，以及它们的使用方法。
• WO2006/64336
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——