2-methyl-1-phenyl-5-phenylthiopyridazine-3,6-dione | 139547-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-methyl-1-phenyl-5-phenylthiopyridazine-3,6-dione
• 英文别名: 1-Methyl-2-phenyl-4-phenylsulfanylpyridazine-3,6-dione
• CAS: 139547-31-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 310.376
• InChiKey: GNYGRECONTWFKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  65.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-phenyl-5-phenylthiopyridazine-3,6-dione 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以67%的产率得到3-chloro-1-phenyl-5-phenylthiopyridazine-6-one
  参考文献：
  名称：

  Baloniak, Sylwester; Ostrowicz, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 5-6, p. 1085 - 1090

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  sodium thiophenolate 、 5-bromo-2-methyl-1-phenylpyridazine-3,6-dione 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 以95%的产率得到2-methyl-1-phenyl-5-phenylthiopyridazine-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Baloniak, Sylwester; Ostrowicz, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 5-6, p. 1085 - 1090

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in pyridazines
  作者：Andrzej Ostrowicz、Sylwester Bałoniak、Mieczysław Ma̧kosza、Andrzej Rykowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61286-8

  日期：1992.8

  Pyridazines, 3-pyridazinones and 3,6-pyridazinediones readily undergo vicarious nucleophilic substitution of hydrogen (VNS) with carbanion of chloromethyl p-tolyl sulfone to form new carbon-carbon bonds. The reaction offers a novel approach to the synthesis of functionalized pyridazine derivatives.

  哒嗪，3-哒嗪酮和3,6-哒嗪二酮易于通过氯甲基对甲苯基砜的碳负离子对氢（VNS）进行替代性亲核取代，从而形成新的碳-碳键。该反应为合成功能化哒嗪衍生物提供了一种新颖的方法。
• Baloniak, S.; Ostrowicz, A., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 6, p. 935 - 941
  作者：Baloniak, S.、Ostrowicz, A.

  DOI：——

  日期：——