3,6-哒嗪二酮,4-溴-1,2-二氢-2-甲基-1-苯基- | 134935-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3,6-哒嗪二酮,4-溴-1,2-二氢-2-甲基-1-苯基-
• 英文名称: 4-bromo-2-methyl-1-phenylpyridazine-3,6-dione
• 英文别名: 3,6-Pyridazinedione, 4-bromo-1,2-dihydro-2-methyl-1-phenyl-
• CAS: 134935-80-1
• 化学式: C₁₁H₉BrN₂O₂
• 分子量: 281.109
• InChiKey: XOAYBSZZKVFDJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,6-哒嗪二酮,4-溴-1,2-二氢-2-甲基-1-苯基- 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-chloro-4-morpholino-2-phenyl-3-pyridazinone
  参考文献：
  名称：

  Katrusiak; Katrusiak; Baloniak, Polish Journal of Chemistry, 2002, vol. 76, # 1, p. 45 - 56

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-phenyl-1,2-dihydro-pyridazine-3,6-dione 、 硫酸二甲酯 、 disodium;carbonate 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BALONIAK, SYLWESTER;OSTROWICZ, ANDRZEJ, POL. J. CHEM., 64,(1990) N-12, C. 741-745

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vicarious nucleophilic substitution of hydrogen in pyridazines
  作者：Andrzej Ostrowicz、Sylwester Bałoniak、Mieczysław Ma̧kosza、Andrzej Rykowski

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61286-8

  日期：1992.8

  Pyridazines, 3-pyridazinones and 3,6-pyridazinediones readily undergo vicarious nucleophilic substitution of hydrogen (VNS) with carbanion of chloromethyl p-tolyl sulfone to form new carbon-carbon bonds. The reaction offers a novel approach to the synthesis of functionalized pyridazine derivatives.

  哒嗪，3-哒嗪酮和3,6-哒嗪二酮易于通过氯甲基对甲苯基砜的碳负离子对氢（VNS）进行替代性亲核取代，从而形成新的碳-碳键。该反应为合成功能化哒嗪衍生物提供了一种新颖的方法。
• Baloniak, Sylwester; Ostrowicz, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1991, vol. 65, # 5-6, p. 1085 - 1090
  作者：Baloniak, Sylwester、Ostrowicz, Andrzej

  DOI：——

  日期：——
• Baloniak, Sylwester; Ostrowicz, Andrzej, Polish Journal of Chemistry, 1990, vol. 64, # 7, p. 741 - 745
  作者：Baloniak, Sylwester、Ostrowicz, Andrzej

  DOI：——

  日期：——
• Baloniak, S.; Ostrowicz, A., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 6, p. 935 - 941
  作者：Baloniak, S.、Ostrowicz, A.

  DOI：——

  日期：——