N-cyclohexylcarbonyloxy-4-methyl-5-(4-methoxyphenyl)thiazole-2(3H)-thione | 1222145-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-cyclohexylcarbonyloxy-4-methyl-5-(4-methoxyphenyl)thiazole-2(3H)-thione
• 英文别名: [5-(4-Methoxyphenyl)-4-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl] cyclohexanecarboxylate；[5-(4-methoxyphenyl)-4-methyl-2-sulfanylidene-1,3-thiazol-3-yl] cyclohexanecarboxylate
• CAS: 1222145-83-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃S₂
• 分子量: 363.502
• InChiKey: YEJPENQRIZNBPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  环己甲酰氯 、 3-羟基-5-(4-甲氧基苯基)-4-甲基-1,3-噻唑-2-硫酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到N-cyclohexylcarbonyloxy-4-methyl-5-(4-methoxyphenyl)thiazole-2(3H)-thione
  参考文献：
  名称：

  A Practical Method for O-Acylation of N-Hydroxythiazole-2(3H)-thiones

  摘要：

  在丙酮溶液中，用固体 K2CO3 和各种纯酰基氯（伯、仲、叔烷基和芳基；产率 60-87%；∼10 克标度）处理 4-和 4,5-取代的 N-羟基噻唑-2(3H)-硫酮时，会发生 O-酰化反应。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217102

文献信息

• A Practical Method for O-Acylation of N-Hydroxythiazole-2(3H)-thiones
  作者：Jens Hartung、Christine Schur、Andreas Groß

  DOI：10.1055/s-0029-1217102

  日期：2010.2

  O-Acylation of 4- and 4,5-substituted N-hydroxythiazole-2(3H)-thiones occurred in solutions of acetone upon treatment with solid K2CO3 and a variety of neat acyl chlorides (primary, secondary, and tertiary alkyl, aryl; 60-87% yield; ∼10 g scale).

  在丙酮溶液中，用固体 K2CO3 和各种纯酰基氯（伯、仲、叔烷基和芳基；产率 60-87%；∼10 克标度）处理 4-和 4,5-取代的 N-羟基噻唑-2(3H)-硫酮时，会发生 O-酰化反应。