2-[4-[(4-氯苯基)甲基]苯氧基]-2-甲基丙酸乙酯 | 52890-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[4-[(4-氯苯基)甲基]苯氧基]-2-甲基丙酸乙酯
• 英文名称: 2-[4-(4-Chloro-benzyl)-phenoxy]-2-methyl-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(4-((4-chlorophenyl)methyl)phenoxy)-2-methylpropanoate；ethyl 2-[4-[(4-chlorophenyl)methyl]phenoxy]-2-methylpropanoate
• CAS: 52890-74-1
• 化学式: C₁₉H₂₁ClO₃
• 分子量: 332.827
• InChiKey: ZEGQIFCXPLZTMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[(4-氯苯基)甲基]苯氧基]-2-甲基丙酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-[4-(4-Chloro-benzyl)-phenoxy]-2-methyl-propionic acid 2-(benzyl-methyl-amino)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Thiele; Ahmed; Jahn, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1979, vol. 29, # 5, p. 711 - 720

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯 、 (4-chlorobenzyl)trifluoro-λ⁴-borane potassium salt 在 氯化镍二甲氧基乙烷 、 lithium perchlorate 、 potassium carbonate 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以74%的产率得到2-[4-[(4-氯苯基)甲基]苯氧基]-2-甲基丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  三氟硼酸苄酯和有机卤化物的镍催化电化学C（sp3）-C（sp2）交叉偶联反应**

  摘要：

  此处报道的是使用非贵重的，稳定的NiCl 2平台稳定的芳基卤化物或β-溴苯乙烯（亲电子试剂）和苄基三氟硼酸酯（亲核试剂）的氧化还原中性电化学C（sp 2）-C（sp 3）交叉偶联反应。乙二醇/聚吡啶催化剂在环境条件下呈无分隔的电池构型。50个芳基/β-苯乙烯基氯/溴化物和苄基三氟硼酸酯的实例证实了Ni催化的电化学偶联反应的广泛反应范围和良好的产率。药物的电合成和后期功能化以及天然氨基酸修饰证明了其潜在的应用前景，并且在流式电解池中以克为单位进行了三个反应。电化学C-C交叉偶联反应是通过非常规的自由基过渡金属化机理进行的。该方法生产率高，有望在有机合成中得到广泛应用。

  DOI：

  10.1002/anie.202014244

文献信息

• US4115393A
  申请人：——

  公开号：US4115393A

  公开（公告）日：1978-09-19
• US4483999A
  申请人：——

  公开号：US4483999A

  公开（公告）日：1984-11-20
• Nickel‐Catalyzed Electrochemical C(sp ³ )−C(sp ² ) Cross‐Coupling Reactions of Benzyl Trifluoroborate and Organic Halides**
  作者：Jian Luo、Bo Hu、Wenda Wu、Maowei Hu、T. Leo Liu

  DOI：10.1002/anie.202014244

  日期：2021.3.8

  electrochemical C(sp2)−C(sp3) cross‐coupling reaction of bench‐stable aryl halides or β‐bromostyrene (electrophiles) and benzylic trifluoroborates (nucleophiles) using nonprecious, bench‐stable NiCl2⋅glyme/polypyridine catalysts in an undivided cell configuration under ambient conditions. The broad reaction scope and good yields of the Ni‐catalyzed electrochemical coupling reactions were confirmed by

  此处报道的是使用非贵重的，稳定的NiCl 2平台稳定的芳基卤化物或β-溴苯乙烯（亲电子试剂）和苄基三氟硼酸酯（亲核试剂）的氧化还原中性电化学C（sp 2）-C（sp 3）交叉偶联反应。乙二醇/聚吡啶催化剂在环境条件下呈无分隔的电池构型。50个芳基/β-苯乙烯基氯/溴化物和苄基三氟硼酸酯的实例证实了Ni催化的电化学偶联反应的广泛反应范围和良好的产率。药物的电合成和后期功能化以及天然氨基酸修饰证明了其潜在的应用前景，并且在流式电解池中以克为单位进行了三个反应。电化学C-C交叉偶联反应是通过非常规的自由基过渡金属化机理进行的。该方法生产率高，有望在有机合成中得到广泛应用。
• Thiele; Ahmed; Jahn, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1979, vol. 29, # 5, p. 711 - 720
  作者：Thiele、Ahmed、Jahn、Adrian

  DOI：——

  日期：——