2(S)-amino-4(S)-phenylpentanoic acid | 627910-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2(S)-amino-4(S)-phenylpentanoic acid
• 英文别名: (2S,4S)-2-azaniumyl-4-phenylpentanoate
• CAS: 627910-49-0
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: ZZHGQIHRAUVHOE-WPRPVWTQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基戊酸 在 C₁₉H₂₅N₃O*3ClH 、 溶剂黄146 、 2,2-二苯基甘氨酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2(S)-amino-4(S)-phenylpentanoic acid 、 2(R)-amino-4(S)-phenylpentanoic acid 、 (2R,4R)-2-azaniumyl-4-phenylpentanoate 、 (2S,4R)-2-azaniumyl-4-phenylpentanoate
  参考文献：
  名称：

  H 4-萘衍生的轴向手性联芳基吡ido胺对α-酮酸的对映选择性仿生氨基转移

  摘要：

  不对称仿生转氨反应是合成化学和生物学上重要的手性氨基酸和手性胺的极具吸引力的方法。手性吡ido胺/吡rid醛的开发是反应的关键。已经开发了基于H 4-萘基骨架的新的轴向手性联芳基吡ido胺。吡ido胺在α-酮酸的不对称仿生转氨反应中表现出良好的对映选择性和高催化活性，可提供多种旋光性非天然氨基酸，产率为61-98％，ee可达91％。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.01.089

文献信息

• Cyanomethyl derivatives as cysteine protease inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20060122184A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention is directed to cyanomethyl derivatives that are inhibitors of cysteine protease, in particular, cathepsin B, K, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及氰甲基衍生物，其是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是对于B、K、F和S型的卡特普辛，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物和其制备过程。
• Cysteine protease inhibitors
  申请人：Graupe Michael

  公开号：US20050288336A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention is directed to compounds that are inhibitors of cysteine protease, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.

  本发明涉及一种抑制半胱氨酸蛋白酶的化合物，特别是cathepsin B、K、L、F和S，因此可用于治疗由这些蛋白酶介导的疾病。本发明涉及包含这些化合物的制药组合物和制备它们的过程。
• CYANOMETHYL DERIVATIVES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：AXYS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1569954A1

  公开（公告）日：2005-09-07
• [EN] CYANOMETHYL DERIVATIVES AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE CYANOMETHYLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTEASE A CYSTEINE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2004052921A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention is directed to cyanomethyl derivatives that are inhibitors of cysteine protease, in particular, cathepsins B, K, L, F, and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. The present invention is directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and processes for preparing them.