1-Butyl-3-{2-[3-(2-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-propylamino]-ethyl}-urea | 53671-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-Butyl-3-{2-[3-(2-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-propylamino]-ethyl}-urea
• 英文别名: N-Butyl-Na(2)-[2-[[3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]urea；1-butyl-3-[2-[[3-(2-cyanophenoxy)-2-hydroxypropyl]amino]ethyl]urea
• CAS: 53671-74-2
• 化学式: C₁₇H₂₆N₄O₃
• 分子量: 334.418
• InChiKey: NHOKDJVVRSPQNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异氰酸正丁酯 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-Butyl-3-{2-[3-(2-cyano-phenoxy)-2-hydroxy-propylamino]-ethyl}-urea
  参考文献：
  名称：

  CH605666

  摘要：

  公开号：

文献信息

• .beta.-Adrenergic blocking agents. 22. 1-Phenoxy-3-[[(substituted-amido)alkyl]amino]-2-propanols
  作者：M. S. Large、L. H. Smith

  DOI：10.1021/jm00353a004

  日期：1982.11

  The synthesis of a series of 1-phenoxy-3-[[(substituted-amido)alkyl]amino]-2-propanols is described. Many of the compounds are more potent than propanolol as beta blockers, while having cardioselectivity comparable to that of practolol, when given intravenously to anesthetized cats. The structure-activity relationships shown by this series of compounds provide further evidence that the addition of substituents to the alkylamino moeity of a beta blocker can confer cardioselectivity and that amidic substituents are remarkably effective.
• LARGE, M. S.;SMITH, L. H., J. MED. CHEM., 1982, 25, N 11, 1286-1292
  作者：LARGE, M. S.、SMITH, L. H.

  DOI：——

  日期：——
• CH605666
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——