1,6-bis-(2-butyltellurophenyl)-2,5-diazahexa-1,5-diene | 125508-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 1,6-bis-(2-butyltellurophenyl)-2,5-diazahexa-1,5-diene
• 英文别名: 1,6-bis(2-butyltellurophenyl)-2,5-diazahexa-1,5-diene
• CAS: 125508-89-6
• 化学式: C₂₄H₃₂N₂Te₂
• 分子量: 603.731
• InChiKey: DBAWDRXTIQEQBU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  24.72
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-bis-(2-butyltellurophenyl)-2,5-diazahexa-1,5-diene 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.0h， 以60%的产率得到1,6-bis(2-trichlorotellurophenyl)-2,5-diazahexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Abid, Khalid Y.; Al-Salim, Najih I.; Greaves, Martin, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1989, p. 1697 - 1704

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯甲醛二乙缩醛 在 盐酸 、 碲化氢 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1,6-bis-(2-butyltellurophenyl)-2,5-diazahexa-1,5-diene
  参考文献：
  名称：

  Abid, Khalid Y.; Al-Salim, Najih I.; Greaves, Martin, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1989, p. 1697 - 1704

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Complexes of palladium, platinum and rhodium with potentially tetradentate ligands containing nitrogen and tellurium donor atoms (N2Te2)
  作者：N.I. Al-Salim、W.R. McWhinnie

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80534-3

  日期：1989.1

  where (I2−) donotes ligand I which has lost two butyl groups, the complex being a platinum(IV) derivative. Ligand I coordinates only via tellurium in the platinum(II) complex, but some evidence of N-coordination to platinum(IV) is obtained. The early stages of the de-alkylation reaction are monitored by 125Te and 195Pt NMR spectroscopy. By contrast, [PtCl2(II)] · H2O is a cis complex in which II coordinates

  配体1,6-双-2-丁基碲脲苯基-2,5-二氮杂六-1,5-二烯（I）和1,4-双-2-丁基碲脲苯基-2,3-二氮杂丁-1,3-二烯的配合物描述了具有钯，铂和铑的（II）。[的PdCl（我）（H 2 O）] C1是电解质和具有氯配体反式到水; 讨论了对I的协调方式的含义。对于[PdCl 2（II）]，可获得“顺式”和“反式”异构体的证据。因为像上述情况一样，由于没有获得N配位的证据，所以对“反式”异构体的性质进行了辩论。[PtCl（I电解质（H 2 O）] Cl在极性溶剂中分解产生[PtCl 2（I 2−）]，其中（I 2−）表示失去两个丁基的配体I，络合物为铂（ IV）导数。配体I仅在铂（II）配合物中通过碲进行配位，但获得了N与铂（IV）配位的证据。通过125 Te和195 Pt NMR光谱监测脱烷基反应的早期阶段。相比之下，[氯铂酸2（II）]·H 2 O的一个顺式，其中复合物II仅