5-(4-甲基苯基)磺酰基呋喃-2-甲腈 | 75745-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(4-甲基苯基)磺酰基呋喃-2-甲腈
• 英文名称: 5-(4-methylphenylsulfonyl)-2-furonitrile
• 英文别名: 5-<(4-methylphenyl)sulphonyl>-2-furancarbonitrile；5-(p-tolylsulphonyl)-2-cyanofuran；2-Furancarbonitrile, 5-((4-methylphenyl)sulfonyl)-；5-(4-methylphenyl)sulfonylfuran-2-carbonitrile
• CAS: 75745-88-9
• 化学式: C₁₂H₉NO₃S
• 分子量: 247.274
• InChiKey: MNTSMTCDKVHWBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-甲基苯基)磺酰基呋喃-2-甲腈 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-<(5-(4-methylphenyl)sulphonyl)-2-furanyl>-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Reddy, P. Gopal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 386 - 388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-Methyl-phenylsulfonyl)-2-furaldehyd 在 高氯酸 、 magnesium(II) perchlorate 、 三(2-氯乙基)胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以98%的产率得到5-(4-甲基苯基)磺酰基呋喃-2-甲腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 5-substituted cyanofurans and their reaction with hydrazine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00519931

文献信息

• Synthesis of 5-substituted cyanofurans and their reaction with hydrazine
  作者：P. A. Pavlov、V. G. Kul'nevich

  DOI：10.1007/bf00519931

  日期：1986.2
• SHRIDHAR D. R.; JOGIBHUKTA M.; REDDY P. G.; KRISHNAN V. S. H., INDIAN J. CHEM., 1980, B 19, NO 5, 386-388
  作者：SHRIDHAR D. R.、 JOGIBHUKTA M.、 REDDY P. G.、 KRISHNAN V. S. H.

  DOI：——

  日期：——
• PAVLOV, P. A.;KULNEVICH, V. G., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1986, N 2, 181-186
  作者：PAVLOV, P. A.、KULNEVICH, V. G.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：P. A. Pavlov

  DOI：10.1023/a:1019544726068

  日期：——
• Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Reddy, P. Gopal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 386 - 388
  作者：Shridhar, D. R.、Jogibhukta, M.、Reddy, P. Gopal、Krishnan, V. S. H.

  DOI：——

  日期：——