5-(4-Methyl-phenylsulfonyl)-2-furaldehyd | 61942-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(4-Methyl-phenylsulfonyl)-2-furaldehyd
• 英文别名: 2-Furancarboxaldehyde, 5-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-；5-(4-methylphenyl)sulfonylfuran-2-carbaldehyde
• CAS: 61942-47-0
• 化学式: C₁₂H₁₀O₄S
• 分子量: 250.275
• InChiKey: VEWYPBZGDWHYKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Methyl-phenylsulfonyl)-2-furaldehyd 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 为溶剂， 反应 57.0h， 生成 2-<(5-(4-methylphenyl)sulphonyl)-2-furanyl>-imidazoline
  参考文献：
  名称：

  Shridhar, D. R.; Jogibhukta, M.; Reddy, P. Gopal, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 5, p. 386 - 388

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-呋喃甲醛 、 sodium 4-methylbenzenesulfinate 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以54%的产率得到5-(4-Methyl-phenylsulfonyl)-2-furaldehyd
  参考文献：
  名称：

  Sulfonylation of Five-Membered Heterocycles via an S_NAr Reaction

  摘要：

  An efficient, concise, and transition metal-free synthesis of functionalized sulfonylated five-membered heterocyclic compounds via an SNAr reaction has been developed. Using commercially available sodium sulfinates as sulfonylation reagents, various five-membered heterocyclic sulfones were obtained in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo401828b

文献信息

• Unsymmetrical Diaryl Sulfones through Palladium-Catalyzed Coupling of Aryl Boronic Acids and Arylsulfonyl Chlorides
  作者：B. P. Bandgar、Sampada V. Bettigeri、Jaywant Phopase

  DOI：10.1021/ol049692c

  日期：2004.6.1

  [reaction: see text] A simple and efficient method for the synthesis of unsymmetrical diaryl sulfones using the palladium-catalyzed coupling of aryl boronic acids and arylsulfonyl chlorides has been developed. High product yields, a short reaction time, and mild reaction conditions are important features of this method.

  [反应：见正文]已开发出一种简单有效的方法，该方法利用钯催化的芳基硼酸和芳基磺酰氯的偶合反应合成不对称的二芳基砜。高产物收率，较短的反应时间和温和的反应条件是该方法的重要特征。
• An Efficient Chemoselective Reduction of Furan Series Unsaturated Dinitriles
  作者：Pavel Bobal、Janette Bobalova

  DOI：10.3390/molecules18022212

  日期：——

  An efficient reduction of double bonds conjugated with nitrile groups and acid or base sensitive furan rings with 2-phenylbenzimidazoline generated in situ has been successfully accomplished with high yields and excellent selectivity. The employed reducing agent was prepared in one step from ordinary chemicals. The other advantages of the presented method include mild and convenient reaction conditions

  用原位生成的 2-苯基苯并咪唑啉有效还原与腈基和酸或碱敏感的呋喃环共轭的双键已成功完成，收率高，选择性好。所用还原剂由普通化学品一步制备。所提出的方法的其他优点包括温和方便的反应条件、良性和经济有效的试剂、简单的后处理和产物分离。由于该过程既不影响氰基和硝基也不影响呋喃环，因此当金属催化氢化或硼氢化物还原失败时，它是一种有价值的替代方法。
• ——
  作者：P. A. Pavlov

  DOI：10.1023/a:1019544726068

  日期：——
• Synthesis of 5-substituted cyanofurans and their reaction with hydrazine
  作者：P. A. Pavlov、V. G. Kul'nevich

  DOI：10.1007/bf00519931

  日期：1986.2
• Kada, Rudolf; Knoppova, Viera; Kovac, Jaroslav, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1984, vol. 49, # 11, p. 2496 - 2501
  作者：Kada, Rudolf、Knoppova, Viera、Kovac, Jaroslav、Malenakova, Irena

  DOI：——

  日期：——