2-甲氧基-6-羧酸甲酯吡嗪 | 23813-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 2-甲氧基-6-羧酸甲酯吡嗪
• 中文别名: 2-甲氧基-6-甲酸甲酯吡嗪；6-甲氧基吡嗪-2-羧酸甲酯；6-甲氧基-2-吡嗪甲酸甲酯
• 英文名称: 6-methoxypyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 3-Methoxy-6-methoxycarbonylpyrazin；6-Methoxy-2-pyrazincarbonsaeuremethylester；6-Methoxy-2-methoxycarbonylpyrazine；methyl 6-methoxypyrazinecarboxylate；Methyl 6-methoxy-2-pyrazinecarboxylate；methyl 6-methoxypyrazine-2-carboxylate
• CAS: 23813-24-3
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 168.152
• InChiKey: XCRKUEOKCLKUNJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81.5-82℃
• 沸点：
  249.9±35.0℃ (760 Torr)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 闪点：
  105.0±25.9℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-6-羧酸甲酯吡嗪 在 氢氧化钾 、 水 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 N'-(6-methoxypyrazine-2-carbonyl)hydrazinecarbodithioic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies on Pyrazine Derivatives. XLIX. Synthesis and Antibacterial Activity of 6-Methoxypyrazine-2-carboxylic Acid Hydrazide Derivatives

  摘要：

  The new 6-methoxy-pyrazine derivatives have been synthesized. 6-Methoxy-pyrazine-2-carboxylic acid hydrazide was used as an initial material to obtain mono- and dithioester of hydrazinecarbodithioic acid (2 and 3). Compound (2) in reaction with ethanolamine gave triazole derivative (8) with beta-hydoxyethyl substituent in 4-position and hydroxyl group in 6-position of pyrazine ring. Dithioester (3) in a reaction with morpholine cyclized to 1,3,4-oxadiazole (11). The same substrate with alkyldiamines gave the few following derivatives: 1,3-diazacycloalkane derivatives (9 and 10), S-methyl-1,3,4-oxadiazole derivative (12) and 1,2,4-triazoletetrahydropyrimidine (13). The compounds obtained were tested in vitro for their activity towards pathogenic strains of anaerobic and aerobic bacteria. Derivative (9) was the most active against both types of tested strains.

  DOI：

  10.3987/com-06-10867
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代-1,6-二氢吡嗪-2-羧酸 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以0.11 g (22%)的产率得到2-甲氧基-6-羧酸甲酯吡嗪
  参考文献：
  名称：

  Pyrazinoic acid esters as anti-mycobacterium avium agents

  摘要：

  公式II的化合物 ##STR1## 其中R.sup.1是一个碳氢化合物、卤代碳氢化合物、聚醚、取代苯基、取代苄基或烷基胺；而R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4是氢、低碳基、卤素、卤代烷基、烷氧基和类似取代基。这些化合物可用于治疗M. avium。本文介绍了利用新型和已知化合物的方法和组合物。

  公开号：

  US05643912A1

文献信息

• Benzhydryl derivatives
  申请人：Take Kazuhiko

  公开号：US20050171350A1

  公开（公告）日：2005-08-04

  A compound of the formula (I): in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are each as defined in the description, or a salt thereof. The object compound of the present invention has pharmacological activities such as Tachykinin antagonism, and is useful for manufacture of a medicament for treating or preventing Tachykinin-mediated diseases.

  一种化合物的公式(I)：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9分别如描述中所定义，或其盐。本发明的目标化合物具有Tachykinin拮抗作用等药理活性，可用于制造用于治疗或预防Tachykinin介导疾病的药物。
• Heteroaryl-substituted triazoles as APJ receptor agonists
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US11046680B1

  公开（公告）日：2021-06-29

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  式（I）和式（II）化合物、其药学上可接受的盐、前述任何化合物的立体异构体或其混合物是 APJ 受体的激动剂，可用于治疗心血管疾病和其他疾病。式 I 和式 II 的化合物具有如下结构： 其中变量的定义在本文中提供。
• BENZHYDRYL DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1456201A1

  公开（公告）日：2004-09-15
• HETEROARYL-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS APJ RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP3541805B1

  公开（公告）日：2020-10-14
• US4058611A
  申请人：——

  公开号：US4058611A

  公开（公告）日：1977-11-15

表征谱图