6,6'-Bis(bromomethyl)-4-ethoxy-2,2'-bipyridine | 128507-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6,6'-Bis(bromomethyl)-4-ethoxy-2,2'-bipyridine
• 英文别名: 4-Ethoxy-6,6'-bis(bromomethyl)-2,2'-bipyridine；2-(Bromomethyl)-6-[6-(bromomethyl)pyridin-2-yl]-4-ethoxypyridine
• CAS: 128507-75-5
• 化学式: C₁₄H₁₄Br₂N₂O
• 分子量: 386.086
• InChiKey: KQMXEPUVRHXWKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,6'-Bis(bromomethyl)-4-ethoxy-2,2'-bipyridine 在 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2',2",2"'-<(4-Ethoxy-2,2'-bipyridine-6,6'-diyl)bis(methylenenitrilo)>tetrakis(acetic acid)
  参考文献：
  名称：

  新型2,2'-联吡啶衍生物及其与Euro（III）和Ter（III）离子的发光性能†

  摘要：

  合成了二十种不同取代的2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）75-94，用于开发基于Eu III和Tb III离子独特的发光特性，用于生物亲和力测定的新标记。确定了相应的Eu III和Tb III螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。在联吡啶基的取代基对发光性能的效果显著：最好相对发光率ř用于与给电子取代基的配体，获得（例如Me，Ph），吸电子取代基（例如NO 2，COOH）具有相反的作用。然而，在相对发光产率和取代基参数之间没有发现明显的相关性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750512
• 作为产物：
  描述：

  6,6′-dimethyl-2,2′-bipyridine 1-oxide 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 、 硝酸 、 三氯化磷 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6,6'-Bis(bromomethyl)-4-ethoxy-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  新型2,2'-联吡啶衍生物及其与Euro（III）和Ter（III）离子的发光性能†

  摘要：

  合成了二十种不同取代的2,2'，2''，2‴-[（2,2'-联吡啶-6,6'-二基）双（亚甲基腈）]四（乙酸）75-94，用于开发基于Eu III和Tb III离子独特的发光特性，用于生物亲和力测定的新标记。确定了相应的Eu III和Tb III螯合物的相对发光产率，激发最大值和发射衰减常数。在联吡啶基的取代基对发光性能的效果显著：最好相对发光率ř用于与给电子取代基的配体，获得（例如Me，Ph），吸电子取代基（例如NO 2，COOH）具有相反的作用。然而，在相对发光产率和取代基参数之间没有发现明显的相关性。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750512

文献信息

• Spectrofluorometric method and compounds that are of value for the method
  申请人：Wallac Oy

  公开号：US05216134A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  A chelate formed between Eu.sup.3+, Tb.sup.3+, Dy.sup.3+ and Sm.sup.3+ and a compound having the formula ##STR1## where A.sub.1-6 are single carbon or nitrogen atoms; n=1 or 2; R.sub.1-6 is nothing when A is a nitrogen, and hydrogen or an organic group when A is a carbon; Z and Z' are selected among --N(CH.sub.2 CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2, --N(CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2, --N(CH.sub.2 OPO.sub.3.sup.2-).sub.2 and --N(CH.sub.2 PO.sub.3.sup.2-).sub.2 ;--species that --X--Y is a substituent replacing a hydrogen anywhere in the parent compound; and --X--Y represents an organic group containing no chelating heteroatom closer than four atoms from a chelating heteroatom in the parent compound and X is a stable bridge containing certain groups and Y is selected from (a) specified relative groups allowing coupling to other compounds and (b) residues of compounds participating in biospecific affinity reactions.

  Eu.sup.3+、Tb.sup.3+、Dy.sup.3+和Sm.sup.3+之间形成的螯合物以及具有以下化学式的化合物：##STR1## 其中A.sub.1-6为单个碳或氮原子；n=1或2；当A为氮时，R.sub.1-6为无，当A为碳时为氢或有机基团；Z和Z'在--N(CH.sub.2 CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2、--N(CH.sub.2 COO.sup.-).sub.2、--N(CH.sub.2 OPO.sub.3.sup.2-).sub.2和--N(CH.sub.2 PO.sub.3.sup.2-).sub.2中选择；--物种，其中--X--Y是替代父化合物中任何位置的氢的取代基；--X--Y代表含有没有比父化合物中的螯合异原子更近的螯合异原子的有机基团，X是包含特定基团的稳定桥，Y从(a)允许与其他化合物耦合的指定相对基团和(b)参与生物特异性亲和反应的化合物残基中选择。
• A NOVEL SPECTROFLUOROMETRIC METHOD AND COMPOUNDS THAT ARE OF VALUE FOR THE METHOD
  申请人：WALLAC OY

  公开号：EP0357731A1

  公开（公告）日：1990-03-14
• MULTI-LABEL TIME-RESOLVED FLUORESCENCE ANALYSIS OF NUCLEIC ACID SEQUENCES USING LANTHANIDE CHELATES
  申请人：WALLAC OY

  公开号：EP0386180A1

  公开（公告）日：1990-09-12
• US5216134A
  申请人：——

  公开号：US5216134A

  公开（公告）日：1993-06-01
• [EN] MULTI-LABEL TIME-RESOLVED FLUORESCENCE ANALYSIS OF NUCLEIC ACID SEQUENCES USING LANTHANIDE CHELATES
  申请人：WALLAC OY

  公开号：WO1990000623A1

  公开（公告）日：1990-01-25

  (EN) The invention pertains to a method for simultaneous real time fluorometric sequence analysis of nucleic acid fragments of different lengths and four different terminals, the fragments being labelled with different fluorescent labels for the respective terminating bases. The fragments are labelled with four different labels comprising the same two lanthanides and the same two ligands as follows: label 1 = ligand 1 + lanthanide 1, label 2 = ligand 2 + lanthanide 1, label 3 = ligand 1 + lanthanide 2, label 4 = ligand 2 + lanthanide 2, where ligands 1 and 2 have different excitation wavelengths and lanthanides 1 and 2 have different emission wavelengths, excitation light is generated in the form of light pulses alternating between the different excitation wavelengths of the ligands, and the photons emitted by the labels are detected periodically for the different emission wavelengths of the lanthanides.(FR) Procédé d'analyse séquentielle fluorométrique simultanée en temps réel, de fragments d'acide nucléique de différentes longueurs et de quatre terminaisons différentes, lesdits fragments étant marqués par différentes marques fluorescentes pour les bases de terminaison respectives. Les fragments sont marqués à l'aide de quatre marques différentes comprenant les deux mêmes lanthanides et les deux mêmes ligands comme suit: marque 1 = ligand 1 + lanthanide 1, marque 2 = ligand 2 + lanthanide 1, marque 3 = ligand 1 + lanthanide 2, marque 4 = ligand 2 + lanthanide 2. Les ligands 1 et 2 ont des longueurs d'ondes d'excitation différentes, et les lanthanides 1 et 2 ont des longueurs d'ondes d'émission différentes. La lumière d'excitation est produite sous la forme d'impulsions lumineuses alternant entre les différentes longueurs d'ondes d'excitation des ligands. Les photons émis par les marques sont détectés périodiquement pour les différentes longueurs d'ondes d'émission des lanthanides.