2-(5-chloro-2-methylphenyl)-5-[5-iodo-2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrole-3-carboxamide | 1421582-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2-(5-chloro-2-methylphenyl)-5-[5-iodo-2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrole-3-carboxamide
• 英文别名: 2-(5-Chloro-2-methylphenyl)-5-[5-iodo-2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]-1-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrole-3-carboxamide
• CAS: 1421582-45-7
• 化学式: C₂₃H₂₉ClIN₅O₂Si
• 分子量: 597.959
• InChiKey: RRNMEWYBTLSMLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.63
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-chloro-2-methylphenyl)-5-[5-iodo-2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrole-3-carboxamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(5-chloro-2-methylphenyl)-5-[2-(methylamino)-5-{[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]ethynyl}pyrimidin-4-yl]-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-PYRROLES ACTIVE AS KINASES INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYL-PYRROLES SUBSTITUÉS ALCYNYLE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明涉及烷基取代的嘧啶基吡咯烷化合物，可以调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用途，特别是Jak和/或Src家族激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2013014039A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-chloro-2-methyl-phenyl)-5-(2-methylamino-pyrimidin-4-yl)-1H-pyrrole-3-carboxamide 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以65%的产率得到2-(5-chloro-2-methylphenyl)-5-[5-iodo-2-(methylamino)pyrimidin-4-yl]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrrole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL SUBSTITUTED PYRIMIDINYL-PYRROLES ACTIVE AS KINASES INHIBITORS
  [FR] PYRIMIDINYL-PYRROLES SUBSTITUÉS ALCYNYLE AGISSANT COMME INHIBITEURS DE KINASE

  摘要：

  本发明涉及烷基取代的嘧啶基吡咯烷化合物，可以调节蛋白激酶的活性，因此在治疗由失调的蛋白激酶活性引起的疾病方面具有用途，特别是Jak和/或Src家族激酶。本发明还提供了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物或含有它们的药物组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2013014039A1