1-methoxy-4-(4-(p-chlorophenyl)but-3-enyl)benzene | 1038987-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-methoxy-4-(4-(p-chlorophenyl)but-3-enyl)benzene
• 英文别名: 1-chloro-4-[(E)-4-(4-methoxyphenyl)but-1-enyl]benzene
• CAS: 1038987-14-2
• 化学式: C₁₇H₁₇ClO
• 分子量: 272.774
• InChiKey: MMTXOOLCSUSDIK-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲氧基苯基)丙醛 、 (4-chlorobenzyl)triphenylphosphonium bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-methoxy-4-(4-(p-chlorophenyl)but-3-enyl)benzene 、 1-methoxy-4-(4-(p-chlorophenyl)but-3-enyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  反式2-氨基-1-芳基四氢萘的催化和对映选择性合成

  摘要：

  Abstractmagnified imageThe bis‐oxazoline‐copper complex‐catalyzed aziridination of alkenes followed by an intramolecular Friedel–Crafts alkylation of the tethered andin situgenerated aziridine provides a one‐pot, general and efficient method for the synthesis oftrans‐2‐amino‐1‐aryltetralins from a mixture of 2‐ arylethylstyrenes (E/Z≤85:15) with excellent dia‐ stereo‐ (dr>99:1) and enantioselectivities (up to 92%ee).

  DOI：

  10.1002/adsc.200800603

文献信息

• A Catalytic and Enantioselective Synthesis of<i>trans-</i>2-Amino-1- aryltetralins
  作者：Saumen Hajra、Biswajit Maji、Dipakranjan Mal

  DOI：10.1002/adsc.200800603

  日期：2009.4

  Abstractmagnified imageThe bis‐oxazoline‐copper complex‐catalyzed aziridination of alkenes followed by an intramolecular Friedel–Crafts alkylation of the tethered andin situgenerated aziridine provides a one‐pot, general and efficient method for the synthesis oftrans‐2‐amino‐1‐aryltetralins from a mixture of 2‐ arylethylstyrenes (E/Z≤85:15) with excellent dia‐ stereo‐ (dr>99:1) and enantioselectivities (up to 92%ee).