2-bromo-3-trichlorosilylprop-1-ene | 82415-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-bromo-3-trichlorosilylprop-1-ene
• 英文别名: 2-bromo-3-(triclorosilil)propeno；2-bromoallyltrichlorosylane；3-trichlorosilyl-2-bromopropene；2-Bromoprop-2-enyl(trichloro)silane
• CAS: 82415-86-9
• 化学式: C₃H₄BrCl₃Si
• 分子量: 254.413
• InChiKey: XYEQKXJWISEALQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.55
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 2-bromo-3-trichlorosilylprop-1-ene 以 乙醚 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到(2-溴代烯丙基)三甲硅烷
  参考文献：
  名称：

  Preparation of A Trifunctional Allylsilane for Use in Three-Bond Cascade Reactions

  摘要：

  The synthesis of trifunctional allylsilane (2b) is described.

  DOI：

  10.1080/00397919608003719
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二溴-1-丙烯 在 三氯硅烷 、 三乙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 2-bromo-3-trichlorosilylprop-1-ene
  参考文献：
  名称：

  2-溴烯丙基三甲基硅烷作为1-羟甲基乙烯基阴离子当量的制备及合成应用

  摘要：

  用相应的衍生自2-溴烯丙基三甲基硅烷的格氏试剂将1-三甲基甲硅烷基甲基乙烯基作为1-羟甲基乙烯基当量容易地引入到环氧化物中。通过二醇将获得的2-（2-羟基-乙基）-烯丙基硅烷转化为α-亚甲基-γ-内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87079-3

文献信息

• Method to inhibit ethylene responses in plants
  申请人：Jacobson Martin Richard

  公开号：US20050065033A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention generally relates to methods of inhibiting ethylene responses in plants and plant materials, and particularly relates to methods of inhibiting various ethylene responses including plant maturation and degradation, by exposing plants to cyclopropene derivatives and compositions thereof wherein: 1) at least one substituent on the cyclopropene ring contains a carbocyclic or heterocyclic ring, or 2) . a substituent contains silicon, sulfur, phosphorous, or boron, or 3) least one substituent contains from one to four non-hydrogen atoms and at least one substituent contains more than four non-hydrogen atoms.

  本发明一般涉及抑制植物和植物材料中乙烯反应的方法，特别涉及通过将植物暴露于环丙烯衍生物和其组合物中来抑制各种乙烯反应，包括植物成熟和降解，其中：1）环丙烯环上至少一个取代基含有碳环或杂环，或2）一个取代基含有硅、硫、磷或硼，或3）至少一个取代基含有一到四个非氢原子，且至少一个取代基含有多于四个非氢原子。
• Preparation and synthetic application of 2-bromoallyltrimethylsilane as a 1-hydroxymethylvinyl anion equivalent
  作者：Hisao Nishiyama、Hiroshi Yokoyama、Shinzo Narimatsu、Kenji Itoh

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87079-3

  日期：1982.1

  The 1-trimethylsilylmethylvinyl group, as a 1-hydroxymethylvinyl equivalent, was readily introduced to epoxides with the corresponding Grignard reagent derived from 2-bromoallyltrimethylsilane. Obtained 2-(2-hydroxy-ethyl)-allylsilanes were converted to α-methylene-γ-lactones via diols.

  用相应的衍生自2-溴烯丙基三甲基硅烷的格氏试剂将1-三甲基甲硅烷基甲基乙烯基作为1-羟甲基乙烯基当量容易地引入到环氧化物中。通过二醇将获得的2-（2-羟基-乙基）-烯丙基硅烷转化为α-亚甲基-γ-内酯。
• Thomas, A. E.; Jenkins, P. R.; Robinson, G., Anales de Quimica, 1995, vol. 91, # 3-4, p. 206 - 213
  作者：Thomas, A. E.、Jenkins, P. R.、Robinson, G.、Simons, C.、Alguacil, R.、Tapia, R. A.

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective synthesis of 3-(d-glycopyranosyl)propenes by use of allylsilanes
  作者：Akira Hosomi、Yasuyuki Sakata、Hideki Sakurai

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90889-9

  日期：1987.12
• NISHIYAMA, HISAO;YOKOYAMA, HIROSHI;NARIMATSU, SHINZO;ITOH, KENJI, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 12, 1267-1270
  作者：NISHIYAMA, HISAO、YOKOYAMA, HIROSHI、NARIMATSU, SHINZO、ITOH, KENJI

  DOI：——

  日期：——