3,3'-Bis-(3-bromo-5-methyl-2-tri-o-tolylsilanyloxy-phenyl)-[1,1']binaphthalenyl-2,2'-diol | 148950-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3,3'-Bis-(3-bromo-5-methyl-2-tri-o-tolylsilanyloxy-phenyl)-[1,1']binaphthalenyl-2,2'-diol
• 英文别名: 3-[3-Bromo-5-methyl-2-tris(2-methylphenyl)silyloxyphenyl]-1-[3-[3-bromo-5-methyl-2-tris(2-methylphenyl)silyloxyphenyl]-2-hydroxynaphthalen-1-yl]naphthalen-2-ol
• CAS: 148950-90-7
• 化学式: C₇₆H₆₄Br₂O₄Si₂
• 分子量: 1257.32
• InChiKey: NFMFREXJLQGFFP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16.49
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  12.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3'-Bis-(3-bromo-5-methyl-2-tri-o-tolylsilanyloxy-phenyl)-[1,1']binaphthalenyl-2,2'-diol 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 3,3'-Bis-(2-hydroxy-5-methyl-3-tri-o-tolylsilanyl-phenyl)-[1,1']binaphthalenyl-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  Chiral helical Lewis acids for asymmetric Diels-Alder catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00063a006
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-甲基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 barium dihydroxide 、 溴 、 三溴化硼 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,3'-Bis-(3-bromo-5-methyl-2-tri-o-tolylsilanyloxy-phenyl)-[1,1']binaphthalenyl-2,2'-diol
  参考文献：
  名称：

  Chiral helical Lewis acids for asymmetric Diels-Alder catalysts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00063a006

文献信息

• Chiral helical Lewis acids for asymmetric Diels-Alder catalysts
  作者：Keiji Maruoka、Noriaki Murase、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/jo00063a006

  日期：1993.5