1,3-Dichlor-2-methyl-cyclohexadien-(1,3) | 51238-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 1,3-Dichlor-2-methyl-cyclohexadien-(1,3)
• 英文别名: 1,3-Dichloro-2-methylcyclohexa-1,3-diene
• CAS: 51238-65-4
• 化学式: C₇H₈Cl₂
• 分子量: 163.047
• InChiKey: CZROXAMTTKCILF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Dichlor-2-methyl-cyclohexadien-(1,3) 、 苯甲醚 在 盐酸 、 四氯化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 <4-Methoxy-phenyl>-2-methyl-cyclohexen-1-yl-on-3
  参考文献：
  名称：

  Zav'yalov,S.I.; Kondrat'eva,G.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 3719 - 3722

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-1,3-环己二酮 在 草酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1,3-Dichlor-2-methyl-cyclohexadien-(1,3)
  参考文献：
  名称：

  A New Procedure for the Preparation of β-Chloro-α,β-unsaturated Ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1974-23238

文献信息

• QUINOLINE AND CINNOLINE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：Shenyang Pharmaceutical University

  公开号：EP2799437A1

  公开（公告）日：2014-11-05

  The present invention relates to a series of quinoline and cinnoline derivatives of general formula I, pharmaceutically acceptable salts, hydrates, solvates or prodrugs thereof. And the compounds of general formula I show potent inhibitory activity gainst c-Met kinase. The present invention further relates to the uses of the compounds, pharmaceutically acceptable salts and hydrates for the preparation of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases caused by abnormal expression of c-Met kinase, especially for treatment and/or prevention of cancer.

  本发明涉及一系列通式 I 的喹啉和噌啉衍生物及其药学上可接受的盐、水合物、溶液或原药。通式 I 的化合物对 c-Met 激酶具有强效抑制活性。本发明进一步涉及这些化合物、药学上可接受的盐和水合物在制备治疗和/或预防由 c-Met 激酶异常表达引起的疾病，特别是治疗和/或预防癌症的药物中的用途。
• [EN] 8,9-DIHYDROIMIDAZOLE[1,2-A]PYRIMIDO[5,4-E]PYRIMIDINE-5(6H)-KETONE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ 8,9-DIHYDROIMIDAZOLE [1,2-A] PYRIMIDO [5,4-E] PYRIMIDINE -5 (6H)-CÉTONE<br/>[ZH] 8,9-二氢咪唑[1,2-a]嘧啶并[5,4-e]嘧啶-5(6H)-酮类化合物
  申请人：IMPACT THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018090939A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  本发明提供8,9-二氢咪唑[1,2-a]嘧啶并[5,4-e]嘧啶-5(6H)-酮类化合物。具体而言，本发明提供式（I）的化合物，或其可药用盐或前药。式（I）中A和R1-R7为本文所定义。式（I）的化合物是Wee1激酶抑制剂。因此，本发明的化合物可用于治疗由Weel活性异常而导致的疾病。
• IMIDAZOLYL AMIDE COMPOUNDS AND USES RELATED THERETO
  申请人：Emory University

  公开号：EP2691095B1

  公开（公告）日：2017-07-05