[2-(苯甲酰氨基-甲基)-苯基]-乙酸 | 101283-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-(苯甲酰氨基-甲基)-苯基]-乙酸
• 英文名称: [2-(benzoylamino-methyl)-phenyl]-acetic acid
• 英文别名: [2-(Benzoylamino-methyl)-phenyl]-essigsaeure；2-[2-(Benzamidomethyl)phenyl]acetic acid
• CAS: 101283-79-8
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 269.3
• InChiKey: BFTJOEICVHQKFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-(苯甲酰氨基-甲基)-苯基]-乙酸 在 soda lime 作用下， 230.0 ℃ 、6.67 kPa 条件下， 生成 3-苯基异喹啉
  参考文献：
  名称：

  Haginiwa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1578,1581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [2-(叠氮基甲基)苯基]乙酸 、 苯甲酸 在 三丁基膦 、 chloride Wang resin 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 [2-(苯甲酰氨基-甲基)-苯基]-乙酸
  参考文献：
  名称：

  由酸和树脂结合的叠氮化物制备酰胺：抑制分子内酰胺的形成

  摘要：

  已经开发了在固相上形成酰胺的新方法。该过程涉及溶液中的活化酸与由相应的叠氮化物和三丁基膦生成的树脂结合的亚氨基正膦之间的反应。当从δ叠氮酸开始时，该方法特别有吸引力，因为可以形成酰胺而没有内部环化成内酰胺。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)00905-8

文献信息

• Haginiwa et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1959, vol. 79, p. 1578,1581
  作者：Haginiwa et al.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of amides from acids and resin bound azides: Suppression of intramolecular lactam formation
  作者：Zhilian Tang、Jeffrey C. Pelletier

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00905-8

  日期：1998.7

  A new method for the formation of amides on solid phase has been developed. The procedure involves the reaction between activated acids in solution and resin bound iminophosphoranes generated from the corresponding azides and tributylphosphine. The method is particularly attractive when starting from δ azido acids since amides can form without internal cyclization to the lactam.

  已经开发了在固相上形成酰胺的新方法。该过程涉及溶液中的活化酸与由相应的叠氮化物和三丁基膦生成的树脂结合的亚氨基正膦之间的反应。当从δ叠氮酸开始时，该方法特别有吸引力，因为可以形成酰胺而没有内部环化成内酰胺。