2-thiomethyl-5-formylthiazole | 95453-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-thiomethyl-5-formylthiazole
• 英文别名: 2-methylsulfanyl-thiazole-5-carbaldehyde；5-Thiazolecarboxaldehyde, 2-(methylthio)-；2-methylsulfanyl-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 95453-55-7
• 化学式: C₅H₅NOS₂
• 分子量: 159.233
• InChiKey: ZCTRZOGRFFKGSJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  300.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiomethyl-5-formylthiazole 在 二乙胺基三氟化硫 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-difluoromethyl-2-methanesulfonyl-thiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123088

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基噻唑 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以90.65%的产率得到2-thiomethyl-5-formylthiazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROPYRAZOLO-PYRAZINYL-DIHYDROIMIDAZOLONE OR TETRAHYDROPYRAZOLO-PYRIDINYL-DIHYDROIMIDAZOLONE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRAZOLO-PYRAZINYLE-DIHYDROIMIDAZOLONE OU DE TÉTRAHYDROPYRAZOLO-PYRIDINYL-DIHYDROIMIDAZOLONE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  该申请涉及化合物的公式(I)：或其在药学上可接受的盐、水合物、溶剂合物、前药、立体异构体或互变异构体，该化合物调节GLP-1受体的活性，包括化合物的制药组合物的制备以及治疗或预防GLP-1受体在其中发挥作用的疾病的方法。

  公开号：

  WO2022017338A1

文献信息

• Process for preparing 2-substituted 5-formylthiazoles
  申请人：Bayer AG

  公开号：US06372913B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  2-substituted 5-formylthiazoles are prepared in an advantageous manner by reacting halogenomalonaldehydes in the presence of a solvent and a C1-compound of the formula (III) in which X represents oxygen or sulfur and R1 is as defined in the description, the reaction mixture comprising less than 5% by weight of water.

  通过在溶剂和化合物（III）的存在下，将卤代马来醛与式（III）中X代表氧或硫，R1如描述中所定义的C1-化合物反应，可以优势地制备2-取代的5-甲醛噻唑，其中反应混合物中含有的水重量不到5%。