5-bromo-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-N-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)-1H-indole-2-carboxamide | 918495-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-N-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)-1H-indole-2-carboxamide
• 英文别名: 5-bromo-3-pyrrolidin-1-ylsulfonyl-N-(thiazol-2-ylmethyl)-1H-indole-2-carboxamide；5-bromo-3-pyrrolidin-1-ylsulfonyl-N-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 918495-02-0
• 化学式: C₁₇H₁₇BrN₄O₃S₂
• 分子量: 469.383
• InChiKey: WFANHWFYMZGLSS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基甲基噻唑 、 ethyl 5-bromo-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-1-tosyl-1H-indole-2-carboxylate 以 异丙醇 为溶剂， 生成 5-bromo-3-(pyrrolidin-1-ylsulfonyl)-N-(1,3-thiazol-2-ylmethyl)-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型吲哚-3-磺酰胺类作为有效的HIV非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs）。

  摘要：

  这封信描述了作为有效的非核苷类逆转录酶抑制剂（NNRTIs）的新型3-吲哚磺酰胺类药物的设计，合成和生物学评估，该制剂具有针对常见HIV RT突变体K103N和Y181C的平衡特性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.11.085

文献信息

• Aspartic Protease Inhibitors
  申请人：Baldwin John J.

  公开号：US20100048636A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention is directed to aspartic protease inhibitors. Certain aspartic protease inhibitors of the invention can be represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the disclosed aspartic protease inhibitors. The present invention is further directed to methods of antagonizing one or more aspartic proteases in a subject in need thereof, and methods for treating an aspartic protease mediated disorder in a subject using the disclosed aspartic protease inhibitors.

  本发明涉及天冬氨酸蛋白酶抑制剂。本发明所述的某些天冬氨酸蛋白酶抑制剂可以用以下结构式或其药学上可接受的盐来表示。本发明还涉及包括所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂的药物组合物。本发明还涉及在需要拮抗一种或多种天冬氨酸蛋白酶的主体中的方法，以及使用所述天冬氨酸蛋白酶抑制剂治疗天冬氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
• Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitors
  申请人：Wolkenberg Scott E.

  公开号：US20100222322A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Indole compounds of Formula (I) are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined herein. The compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  公式（I）的吲哚化合物是HIV反转录酶抑制剂，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义在此处。公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐在抑制HIV反转录酶、预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病方面是有用的。这些化合物及其盐可以作为药物组成部分，可选择与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• NON-NUCLEOSIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1899340A2

  公开（公告）日：2008-03-19
• ASPARTIC PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1966139B1

  公开（公告）日：2011-12-21
• US8487108B2
  申请人：——

  公开号：US8487108B2

  公开（公告）日：2013-07-16