1-t-butyl 5-methyl (2R,5R)-2-(t-butyl)-5-ethyl-3-methyl-1,5-imidazolidinedicarboxylate | 137393-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-t-butyl 5-methyl (2R,5R)-2-(t-butyl)-5-ethyl-3-methyl-1,5-imidazolidinedicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 5-O-methyl (2R,5R)-2-tert-butyl-5-ethyl-3-methylimidazolidine-1,5-dicarboxylate
• CAS: 137393-93-2
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₄
• 分子量: 328.452
• InChiKey: BWESFPJJWWACOA-SJKOYZFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.86
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-t-butyl 5-methyl (2R,5R)-2-(t-butyl)-5-ethyl-3-methyl-1,5-imidazolidinedicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2S,4R)-2-tert-Butyl-4-ethyl-1-methyl-imidazolidine-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pfammatter, Elmar; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 12, p. 1323 - 1336

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-1-boc-2-叔丁基-3-甲基-4-咪唑啉酮 在 锂硼氢 、 正丁基锂 、 三乙基硼氢化锂 、 二异丙胺 作用下， 反应 10.92h， 生成 1-t-butyl 5-methyl (2R,5R)-2-(t-butyl)-5-ethyl-3-methyl-1,5-imidazolidinedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pfammatter, Elmar; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1991, # 12, p. 1323 - 1336

  摘要：

  DOI：