2-Methylmercapto-4-phenyl-oxazol | 25812-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Methylmercapto-4-phenyl-oxazol
• 英文别名: 2-Methylsulfanyl-4-phenyl-1,3-oxazole
• CAS: 25812-98-0
• 化学式: C₁₀H₉NOS
• 分子量: 191.254
• InChiKey: YWFJFRRBVSGOPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯基恶唑 、 2-甲硫基噻唑 在 三(三苯基膦)羰基氢化铑 、 1,3-双(二环己基磷)丙烷 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以58%的产率得到2-Methylmercapto-4-phenyl-oxazol
  参考文献：
  名称：

  Rhodium-Catalyzed 2-Methylthiolation Reaction of Thiazoles/Oxazoles Using 2-(Methylthio)thiazole

  摘要：

  RhH(PPh3)(4) and 1,3-bis(dicyclohexyl)phosphinopropane (dcypp) catalyze the 2-methylthiolation of oxazoles and thiazoles using 2-(methylthio)thiazole as a thiolating reagent. The methylthio transfer reaction is under equilibrium, and various 2-methylthiolated thiazoles and oxazoles were obtained in moderate to good yields by removing thiazole under refluxing o-dichlorobenzene.

  DOI：

  10.3987/com-14-s(k)59

文献信息

• Kjellin,G.; Sandstroem,J., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1969, vol. 23, # 8, p. 2879 - 2887
  作者：Kjellin,G.、Sandstroem,J.

  DOI：——

  日期：——
• Sych,E.D.; Belaya,Zh.N., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 1471 - 1475
  作者：Sych,E.D.、Belaya,Zh.N.

  DOI：——

  日期：——
• US4022607A
  申请人：——

  公开号：US4022607A

  公开（公告）日：1977-05-10
• US4143047A
  申请人：——

  公开号：US4143047A

  公开（公告）日：1979-03-06