N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-4-甲基苯磺酰胺 | 884-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-4-甲基苯磺酰胺
• 英文名称: N¹-(2-Imidazolinyliden)-p-toluolsulfonamid
• 英文别名: N¹,N²-Ethylen-N³-(toluol-4-sulfonyl)guanidin；1,3-Ethylen-2-(p-toluolsulfonyl)-guanidin；N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-toluene-4-sulfonamide；N-(2-Imidazolidinylidene)-p-toluenesulfonamide；N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 884-99-1
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₂S
• 分子量: 239.298
• InChiKey: WYWMMZFTXGQLCR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-4-甲基苯磺酰胺 、 光气 、 三乙胺 在 ice 、 三乙胺盐酸盐 、 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 1-chloro-carbonyl-2-tosylamino-4,5-dihydroimidazole
  参考文献：
  名称：

  Penicillins

  摘要：

  公式为 ##EQU1## 的青霉素或其药学上可接受的非毒性盐，其中C *是手性中心的碳原子；A是公式 ##EQU2## 或 ##EQU3## 的基团，其中X是 ##EQU4##，Y是 ##EQU5## 或Aryl是芳基基团；Z是 ##EQU6##，Q1是 ##EQU7## 或 ##SPC1##，Q2是 ##EQU8##、##SPC2## 或 ##SPC3##，R是1至5个碳原子的直链或分支烷基；R1是1至10个碳原子的烷基、3至10个碳原子的环烷基、2至10个碳原子的烯基、3至10个碳原子的环烯基、芳基烯基、单烷基、双烷基或三卤代烷基、H2N--、R--NH--、(R)2N--、芳基--NH--、芳基烷基氨基、1至8个碳原子的烷氧基、1至8个碳原子的芳基烷氧基、3至7个碳原子的环烷氧基、芳氧基、R--O--V--、R--S--V--、N=C--V--、R--O--CO--V--、H2N--CO--V--、R--NH--CO--V--、R--O--CO--NH--、R--SO2--NH--、(R)2N--CO--V--，其中R如上定义，##SPC4##、##SPC5##，但当X为--SO2--时，R1不是烷氧基、芳基烷氧基、环烷氧基或芳氧基，另外当X为--CO--时，R1也可以是氢；V是1至3个碳原子的二价有机基团；n为0、1或2；R2和R3相同或不同，且均为1至8个碳原子的烷基、2至8个碳原子的烯基、烯丙基、环烷基、环烯基、单、双或三卤代低碳基或芳基；R4、r5和R6相同或不同，且均为氢、硝基、氰基、(R)2N--、(R)2N--CO--、R--CO--NH--、R--O--CO--、R--CO--O--、R--、R--O--、其中R如上定义、H2N--SO2--、氯、溴、碘、氟或三氟甲基；G是氢或1至5个碳原子的直链或分支烷基；B是公式 ##SPC6## 的基团，其中R7、r8和R9相同或不同，且均为氢、卤素、硝基、羟基、R--、R--O--、R--S--、R--SO--、R--SO2--、(R)2N--、R--CO--NH--或R--CO--O--，其中R如上定义；箭头在二价连接基团.rarr.Q2.fwdarw.中表示通过该基团的自由价作用连接两个原子必须按照箭头所示进行；对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均具有活性。

  公开号：

  US03972870A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[双(甲硫基)亚甲基]对甲苯磺酰胺 、 乙二胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以80%的产率得到N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-4-甲基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 9-Phenylsufonylimino-1,4-dioxa-8,10-diazacyclotridecanes and 9,22-Bis(phenylsulfonylimino)-1,4,14,17-tetraoxa-8,10,21,23-tetraazacyclohexacosanes: Macrocyclization via Dimethyl N-Phenylsulfonylcarbonimidodithioates.

  摘要：

  N-苯基磺酰基二硫代碳亚胺二甲酯（1）与二胺反应后，由于起始原料摩尔比的变化，产生了三种不同类型的产物。从脂肪族二胺中得到了杂环 1 : 1 和无环 2 : 1 反应产物。为了制备大环，1 与 1,10-二氨基-4,7-二氧二十烷（10）发生了反应。通过 1 与 10 的 2 : 1 和 1 : 2 混合反应，分别得到了 1,1′-(4,7-二氧代十亚基)双(2-甲基-3-苯磺酰基异硫脲)(11) 和 9-苯磺酰亚胺-1,4-二氧杂-8,10-二氮杂环十三烷。2 : 2 反应产物 9,22-双（苯磺酰亚胺）-1,4,14,17-四氧杂-8,10,21,23-四氮杂环己烷是由 1 和过量的二胺 10（1 : 4）或 11 和二胺 10 制得的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.66.148

文献信息

• US3974141A
  申请人：——

  公开号：US3974141A

  公开（公告）日：1976-08-10
• US3975375A
  申请人：——

  公开号：US3975375A

  公开（公告）日：1976-08-17
• US3983105A
  申请人：——

  公开号：US3983105A

  公开（公告）日：1976-09-28
• US3972869A
  申请人：——

  公开号：US3972869A

  公开（公告）日：1976-08-03
• US3972870A
  申请人：——

  公开号：US3972870A

  公开（公告）日：1976-08-03

表征谱图