N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-6-喹喔啉胺 | 91147-43-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-6-喹喔啉胺
• 中文别名: 溴莫尼定杂质A
• 英文名称: UK-41511
• 英文别名: (4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)-quinoxalin-5-yl-amine；N-(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)quinoxalin-6-amine
• CAS: 91147-43-2
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅
• 分子量: 213.242
• InChiKey: PVKUNRLEOHFACD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >210°C (dec.)
• 沸点：
  393.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶，加热）、甲醇（微溶超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基喹喔啉 、 tert-butyl 2-(methylthio)-4,5-dihydro-1H-imidazole-1-carboxylate 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 26.0h， 以75.3%的产率得到N-(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)-6-喹喔啉胺
  参考文献：
  名称：

  一种溴莫尼定脱溴杂质的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种溴莫尼定脱溴杂质的制备方法，本发明以2‑（甲硫基）‑2‑咪唑啉氢碘酸盐为原料，经叔丁氧羰基保护，然后与6‑氨基喹喔啉发生反应得到该化合物。本发明提供的溴莫尼定脱溴杂质的制备方法，原料易得，环境友好，易于操作。制备得到的溴莫尼定脱溴化合物对溴莫尼定的质量、安全性评价提供了重要依据，及合成工艺的改进有重要意义。

  公开号：

  CN112538074A

文献信息

• SUBSTITUTED FLUOROETHYL UREAS AS ALPHA 2 ADRENERGIC AGENTS
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255239A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Therapeutic compounds, and methods, compositions, and medicaments related thereto are disclosed herein.

  本文揭示了治疗化合物、方法、组合物和相关药物。
• THERAPEUTIC FLUOROETHYLCYANO GUANIDINES
  申请人：Chow Ken

  公开号：US20080255230A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  Disclosed herein is compound having a formula as described herein. Therapeutic methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本文披露了具有如本文所述的化学式的化合物。还披露了与之相关的治疗方法、组成和药物。
• [EN] (2-IMIDAZOLIN-2-YLAMINO) QUINOXALINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF PAIN<br/>[FR] DERIVES DE (2-IMIDAZOLIN-2-YLAMINO) QUINOXALINE POUR LE TRAITEMENT DE LA DOULEUR
  申请人：ALLERGAN SALES INC

  公开号：WO2000038684A1

  公开（公告）日：2000-07-06

  A method of treating a mammal comprises administering to a mammal an effective amount to provide a desired therapeutic effect in the mammal of a compound selected from the group consisting of those having formula (I), and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and mixtures thereof, wherein R1 and R2 each is selected from the group consisting of alkyl radicals containing 1 to 4 carbon atoms and alkoxy radicals containing 1 to 4 carbon atoms, the 2-imidazolin-2-ylamino group may be in any of the 5-, 6-, 7- or 8- positions of the quinoxaline nucleus, and R3, R4 and R5 each is located in one of the remaining 5-, 6-, 7- or 8- positions of the quinoxaline nucleus and is independently selected from the group consisting of Cl, Br, H and alkyl radicals containing 1 to 3 carbon atoms. Such compounds, when administered to a mammal, provide desired therapeutic effects, such as reduction in peripheral pain.

  一种治疗哺乳动物的方法，包括向哺乳动物施用一种有效量的化合物，以在哺乳动物中提供所需的治疗效果，所述化合物选自具有公式（I）的化合物组和其药学上可接受的酸加盐和混合物，其中R1和R2分别选自包含1至4个碳原子的烷基基团和含1至4个碳原子的烷氧基基团的基团组，2-咪唑啉-2-基氨基团可以位于喹喔啉核的5-、6-、7-或8-位置中的任何一个，而R3、R4和R5分别位于剩余喹喔啉核的5-、6-、7-或8-位置中的一个，并且是独立选自Cl、Br、H和含1至3个碳原子的烷基基团的基团组。这些化合物在施用于哺乳动物时，提供所需的治疗效果，如减轻外周疼痛。
• [EN] METHODS FOR USING (2-IMIDAZOLIN-2-YLAMINO) QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] MODES D'UTILISATION DE DERIVES DE LA QUINOXALINE (2 - IMIDAZOLIN - 2 - YLAMINO)
  申请人：ALLERGAN

  公开号：WO1995010280A1

  公开（公告）日：1995-04-20

  (EN) A method of treating a mammal comprises administering to a mammal an effective amount to provide a desired therapeutic effect in the mammal of a compound selected from the group consisting of those having formula (I), and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof and mixtures thereof, wherein R1 and R2 each is selected from the group consisting of alkyl radicals containing 1 to 4 carbon atoms and alkoxy radicals containing 1 to 4 carbon atoms, the 2-imidazolin-2-ylamino group may be in any of the 5-, 6-, 7- or 8- positions of the quinoxaline nucleus, and R3, R4 and R5 each is located in one of the remaining 5-, 6-, 7- or 8- positions of the quinoxaline nucleus and is independently selected from the group consisting of Cl, Br, H and alkyl radicals containing 1 to 3 carbon atoms. Such compounds, when administered to a mammal, provide desired therapeutic effects, such as reduction in peripheral pain, anesthetization of the central nervous system, constriction of one or more blood vessels, reduction in or prevention of at least one effect of ischemia, decongestion of one or more nasal passages, reduction of at least one effect of an inflammatory disorder, increase in renal fluid flow, and alteration in the rate of fluid transport in the gastrointestinal tract.(FR) Méthode de traitement de mammifères consistant à leur administrer une dose à effet thérapeutique d'un produit sélectionné parmi ceux d'un groupe de formule (I) et leurs sels d'addition d'acide pharmacocompatibles ou leurs mélanges, où R1 et R2 sont choisis parmi un groupe de radicaux alkyle à 1 à 4 atomes de carbone et parmi un groupe de radicaux alcoxy à 1 à 4 atomes de carbone. Le groupe (2 - imidazolin - 2 - ylamino) peut occuper indifféremment la position 5, 6, 7, 8 dans le noyau de quinoxaline, et R3, R4 et R5 sont chacun situés dans l'une des positions 5, 6, 7 ou 8 restantes du noyau de quinoxaline et sont choisis indépendamment dans le groupe consistant en radicaux Cl, Br, H et alkyle contenant 1 à 3 atomes de carbone. L'administration de ces produits a les effets thérapeutiques escomptés, à savoir: réduction des douleurs périphériques, anesthésie du SNC, constriction d'un ou plusieurs vaisseaux sanguins, atténuation ou prévention d'au moins un des effets de l'ischémie, décongestion des voies nasales, atténuation d'au moins un des effets de troubles d'ordre inflammatoire, accroissement du débit rénal et modification du transit des fluides dans les voies gastro-intestinales.

  一种治疗哺乳动物的方法包括向哺乳动物施用一种有效量的化合物，以提供所需的治疗效果，所述化合物选自具有式（I）的化合物组和其药学上可接受的酸加成盐和混合物，其中R1和R2各自选自含有1至4个碳原子的烷基基团和含有1至4个碳原子的烷氧基团的基团组，2-咪唑啉-2-基氨基团可以在喹喔啉核的5-、6-、7-或8-位置中的任何一个位置上，而R3、R4和R5分别位于喹喔啉核的其余5-、6-、7-或8-位置中的一个位置上，并且独立地选自包括Cl、Br、H和含有1至3个碳原子的烷基基团的基团组。当向哺乳动物施用这些化合物时，可提供所需的治疗效果，如减轻外周疼痛、中枢神经系统的麻醉、收缩一个或多个血管、减少或预防缺血的至少一种效应、减轻一个或多个鼻腔通道的充血、减少至少一种炎症性疾病的效应、增加肾脏液体流量和改变胃肠道中液体的运输速率。
• Compounds, Formulations and Methods for Reducing Skin Wrinkles, Creasing and Sagging
  申请人：DeJovin Jack

  公开号：US20090060852A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Methods, compounds, and topical formulations for reduction of skin sagging, creasing and/or wrinkling are disclosed. The methods comprise topically applying a composition comprising an α2 adrenergic receptor agonist. Amelioration of skin sagging, creasing and/or wrinkling begins within minutes after topical application of a disclosed composition. A single application can significantly reduce skin sagging, creasing and/or wrinkling for at least about 8 hours.

  本发明公开了用于减少皮肤下垂、皱纹和/或褶皱的方法、化合物和局部制剂。该方法包括局部涂抹含有α2肾上腺素受体激动剂的组合物。涂抹所述组合物后，皮肤下垂、皱纹和/或褶皱的改善在几分钟内开始。单次涂抹可以显著减少皮肤下垂、皱纹和/或褶皱至少约8小时。